毕业论文移动版

摘  要天豇豆（Cassia sophera L。）含有丰富的人体所需要的生命元素如维生素B、C等。它作为我们生活中良好的食材，对我们的身体健康有不可忽视的保健作用和重要功效。但是目前由于天豇豆在种植育种方面需要更进一步的提高。所以在生产率和它本身所具有的遗传多样性方面进行研究。所以本实验是根据天豇豆微卫星标记开发和遗传多样性的评价要求。90450

本实验用CATB法选取13个不同地区的天豇豆基因组DNA作为本实验的样本，以天豇豆EST-SSR数据为基础，通过天豇豆的实验材料准备，实验前处理，DNA的提取，PCR扩增，电泳检测，测序比较等实验方法来探究天豇豆SSR标记开发的可行性及天豇豆新型分子微卫星。标记开发方法和现实的应用实践，为天豇豆SSR分子标记大规模开发奠定理论和实践基础。经过引物设计，最终得到145对引物被开发为SSR标记，目前正在进行这些SSR标记的鉴定过程中。通过对145对来自天豇豆转录组的SSR候选标记进行PCR扩增，聚丙烯酰胺凝胶电泳后发现有287对引物可以得到PCR产物。同时，利用所开发的多态性天豇豆SSR标记对遗传多样性分析、遗传图谱构建、主要性状QTL定位及其标记的其他相关应用提供依据。

毕业论文关键词：天豇豆；EST-SSR；染色体定位；遗传图谱源Q于W优H尔J论K文M网WwW.youeRw.com 原文+QQ75201.,8766

Abstract Cassia sophera L。 contains rich plant protein, and vitamin B and C。 It as a good ingredient in our lives, for our health have health care function and the important effect which cannot be ignored。 But at the moment since the C。 sophera in planting and breeding aspects need to be further improved。 So in productivity and the genetic persity of itself。 So this experiment is according to the C。 sophera microsatellite marker development and evaluation of genetic persity, this experiment using CATB method to select 13 C。 sophera in different parts of the genome DNA as sample of this study, based on the day of cowpea EST - SSR data, through the experiment of C。 sophera materials preparation, processing before experiment, DNA extraction, PCR amplification, electrophoresis detection, sequencing experimental methods such as comparison to explore the feasibility of cowpea SSR markers and days cowpea new molecular microsatellite marker development methods and practical application of practice, for C。 sophera SSR molecular marker large-scale development to lay the theoretical and practical basis。 At the same time, using the developed polymorphism C。 sophera SSR markers for genetic persity analysis, genetic map construction, QTL mapping and its main characters of the tag provides the basis for other related applications。 

Key words: C。 sophera; EST - SSR; Chromosomal location; Genetic map

目 录

摘  要 4

Abstract 5

1 引言 6

2 材料和方法 7

2。1 试验材料 7

2。2 天豇豆转录组数据资源 8

2。3 转录组SSR的定位和处理 8

2。4 转录组SSR引物设计 9

2。5 天豇豆DNA的提取 9

2。6 天豇豆DNA质量检测 10

2。7 实验PCR反应体系及程序 10

2。8 扩增产物电泳及检测 10

3 结果与分析 11

3。1 SSR位点筛选 11 (责任编辑：qin)