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在种子休眠中，内源激素（主要是脱落酸与赤霉素）是十分重要的影响因子。多数研究认为，内源激素是胚调控种子休眠的主要途径。油菜内源激素ABA含量与种子发芽率极显著负相关，内源GA含量则为极显著正相关[11]。在莴苣中，高温诱发种子次生休眠，用ABA抑制剂处理后恢复发芽[12]。环境条件（如温度）影响ABA/GA平衡以及对这些激素的敏感性。ABA的合成与信号传导（GA催化反应）控制着休眠状态，而GA合成与传导（ABA催化）控制发芽的转换。激素合成、降解、以及对环境条件的敏感性可以导致休眠的循环[2]。乙烯和油菜素内酯（BR）是种子萌发中GA作用的促进因子，同时也是ABA的拮抗因子；光和GA促进需光种子萌发，二者之间存在协同作用；低浓度的糖对ABA具有拮抗作用，而高浓度的糖则增强ABA的抑制萌发作用，一种G蛋白信号蛋白(GRS)参与了糖和ABA之间的作用[13]；外源硝酸盐能够降低需光种子萌发时对光的需求，可以降低吸胀种子的ABA水平，从而促进种子萌发[14]。

植物种子的休眠是一个复杂的问题，不同植物具有不同的休眠特性，因此其机理可能不同。目前，国内外关于种子次生休眠发生机制的研究主要集中在油菜、大麦等作物上，对于水稻种子次生休眠发生机制的研究十分缺乏，相关的研究工作基本还属于空白。本实验以前期筛选出的具有不同次生休眠特性的水稻品种为材料，探讨水稻种子次生休眠与种子中内源激素含量之间的关系。研究结果将有助于揭示水稻种子次生休眠的诱发机制，并为我国水稻育种和生产管理提供科学依据。

2 材料与方法

2。1 实验材料文献综述

本实验以前期筛选出的次生休眠特强、中等、特弱品种为材料。

2。2 实验设计

以次生休眠性特强的品种为材料，测定经次生休眠诱导3天、6天、9天、12天、14天后的种子中内源激素（ABA,GA3）含量。以次生休眠特性差异的三个水稻品种种子为材料，测定种子中内源激素（ABA,GA3）含量。