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法医DNA检验技术的研究和分析对象主要是：生物体内的DNA多态性[23]。一般情况下，基因或是非编码区的DNA标记在染色体上的位置称为是基因座，等位基因是位于同一个基因座上不同序列的基因。DNA多态性是指作为遗传标记的基因座存在多个等位基因，分析基因座上等位基因的差异性则为实现同一认定的生物学基础。人类基因组的DNA多态性起源于基因组DNA中的碱基突变，亲代变异后的基因遗传给子代，表现出DNA分子水平上的个体差异。DNA多态性大致可分为两类:第一类表现在特定基因座上相关序列长度上的个体差异，叫做长度多态性；另一类则表现在特定基因座上碱基序列的个体差异，叫做序列多态性。长度多态性大多数存在于基因组DNA中的一类串联重复序列，而串联重复单位(核心序列)数目在人群中存在很大差异，具有高度多态性，故而称此重复是可变数目串联重复序列；根据重复单位长度，可以分为两类:重复单位长度为1070bp的称为小卫星；长度为26bp的称为微卫星。按照孟德尔遗传规律，子代DNA的特定序列来自双亲，即在同源染色体中，位于同一位置上的两个等位基因，一个从母方继承，另一个从父方继承，这两个等位基因既可相同也可不同。这一符合孟德尔遗传规律、同时具有个体特异性的DNA多态性就是进行个体识别和亲子鉴定的专业理论基础。

2。2。1 FOB试剂条

现阶段，在DNA检验样品的处理过程中，通常采用光学技术对物证上的血迹进行观察识别，但对于深色背景或是微量血点血斑，光学技术对血点的呈现效果不甚理想。为检验现场物证的血迹DNA，多数实验室采用FOB试剂条血痕检验用以确认目标血迹。目前，FOB血痕预实验在检验血迹类DNA中发挥了巨大作用。在实际的案例中，部分物证需要检验血迹之外的脱落细胞，常规的实验室仍无法做到针对目标细胞的特异性提取，故而多数情况下采用对目标区域所有细胞全部进行提取的方法，因此确保目标区域无血点血斑会污染就显得尤为重要。在之后的实际应用中结合FOB试剂条工作原理设计实验，实验结果显示:FOB试剂条检测结果为阴性的血迹，Identifiler Plus试剂盒无法检出血迹DNA，也就是说FOB试剂条无法检测出的微量血迹并不会污染脱落细胞DNA的检验。因此，在实际案件检验过程中，可以对目标区域所有脱落细胞全部提取后用FOB试剂条检测排除血点血斑的污染，通过后续一系列的检验，获得血点血斑以外的细胞基因分型。