葛根异黄酮的提取及其抗氧化性研究(2)_毕业论文

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葛根异黄酮的提取及其抗氧化性研究(2)


葛根异黄酮的传统提取方法是有机溶剂提取法[8]。但由于细胞壁的存在,葛根异黄酮不易溶出,提取率较低、提取效果较差[9]。为此,我们可利用纤文素酶(可使细胞壁发生不同程度的改变如软化、溶解等)结合超声波(可改变细胞壁的通透性)的方法提取葛根异黄酮,可以使葛根异黄酮更快的从细胞中提取出来,有利于有效成分溶出,提高葛根异黄酮的提取率[10-11]。
酶结合超声波法提取葛根异黄酮不仅可以节约时间,减少成本,更是大大增加异黄酮的提取率,这种方法可以大规模生产,给人带来给更大的利益。
1 材料与方法
1.1材料与试剂
    葛根、纤文素酶(50000 U/g)、无水乙醇、磷酸盐缓冲溶液(PBS;取磷酸二氢钾0.41 g、磷酸氢二钾5.59 g,加水令其溶解并使容量到500 mL)、邻苯三酚、Fe3+溶液
1.2主要仪器
    LH高速万能粉碎机               上海浦江仪器有限公司
    YL334电子天平                  北京永兴科技仪器有限公司
    LK-S8恒温水浴锅                 巩义市予析仪器有限公司
    ZQ3800型超声波清洗器            江苏超声仪器有限公司
    IH-4700型紫外可见分光光度计      上海元华仪器有限公司
1.3 方法
1.3.1葛根异黄酮的提取
将葛根洗净,切片、干燥、破碎后,过80目筛,得到葛根粉,保存备用。
取葛根粉1 g,加入一定体积的乙醇溶液后,添加一定比例的纤文素酶,处理一定时间后,再进行超声波提取。提取结束后,于3000 r/min离心15 min,所得的上清液即为提取液。
1.3.2葛根异黄酮的测定
精确称取葛根素5.0000 g,用95%乙醇溶解并定容至100 mL,制得葛根素的标准液。分别吸取标准液0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL、1.2 mL分别置于10 mL容量瓶中,加95%乙醇定容,以95%的乙醇作为空白对照,于250 nm处测定吸光度度值A[12]。以葛根素浓度为横坐标、吸光度值作为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程为Y=14.970x+0.1093(R2=0.9786)。
1.3.3葛根异黄酮的提取率的计算
葛根异黄酮提取率(%)=提取液中的葛根异黄酮含量(g)/葛根粉的质量(g)×100%。
1.3.4试验设计
固定纤文素酶解条件,通过单因素试验,研究料液比、超声时间和乙醇体积分数对葛根异黄酮提取率的影响;在单因素实验的基础上,采用正交试验确定出最佳的超声波提取条件。
固定超声波提取条件,通过单因素试验,研究酶解温度、酶用量和酶解时间对葛根异黄酮提取率的影响;在单因素实验的基础上,采用响应面试验确定出最佳的酶解条件。
1.3.5葛根异黄酮抗氧化性的测定
1.3.5.1对超氧阴离子的清除作用
葛根异黄酮对超氧阴离子自由基(O2-)的清除作用可采用邻苯三酚自氧化法[13]。用100 mmol/L的HCl溶解邻苯三酚,并定容至于25 mL,得到2 mmol/L的邻苯三酚储液(避光保存),临用时将储液以双蒸水稀释至0.2 mmol/L邻苯三酚供试溶液。
加入0.05 mol/L PBS缓冲液(pH=8.2)4.5 mL,25 ℃恒温水浴20 min,分别加入0.2 mg/mL、0.4 mg/mL、0.6 mg/mL、0.8 mg/mL、1 mg/mL试样和0.4 mL 2 mmol/L邻苯三酚溶液,混匀后于25 ℃水浴反应5 min,然后定容50 mL,于波长250 nm处测定吸光度A1。以同样体积的蒸馏水代替样品所测的吸光度值为A0。以蒸馏水作参比溶液,重复3次。O2-清除率(%)=[(A0-A1)/A0]×100。 (责任编辑:qin)