不同度数白酒对小鼠血液理化性质的影响(3)
时间:2021-10-23 09:43 来源:毕业论文 作者:毕业论文 点击:次
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蒸馏水 加至100 ml 溶液二：白细胞稀释液(过滤后备用) 冰醋酸 (破坏红细胞) 2。0 ml 1 %龙胆紫或1 %美蓝 (染白细胞核呈淡蓝色，以便相识) 1。0 ml 蒸馏水 加至100 ml 溶液三：血小板稀释液 尿素 (维持渗透压) 10~13 g 柠檬酸钠 (防止血小板凝集) 0。5 g 40 %甲醛溶液 (防腐) 0。1 ml 蒸馏水 加至100 ml 溶液四：1 %HCl溶液 3 方法 3。1 仪器及试剂的准备 将实验所用仪器进行彻底的清洗、干燥，备用。用清洁的实验仪器分别配制1 %盐酸250 ml，配制红细胞稀释液、白细胞稀释液、血小板稀释液各200 ml。 3。2 血样采集及准备 实验采用尾部采血法，将一部分血液盛在加有肝素(肝素可阻止血中的凝血酶元转变为凝血酶，防止凝血，适用于血液有机、无机成分的分析)的小烧杯中，边采血变亲亲摇匀，防止血液凝固，用于测定血红蛋白含量和红细胞抵抗力。将另一部分血液盛在小烧杯中，然后迅速用装有柠檬酸钠的注射器将柠檬酸钠和血液以1:4的比例抽取血液，抽取后充分均匀，但要轻柔，以防发生溶血。 3。3 测定指标 红细胞数量测定：用一次性取血管准确吸取血液10 ul，擦净管外沾染血液，插入加有3。99 ml红细胞稀释液试管中，用上清液清洗毛细血管2~3次，轻轻摇动试管1~2 min，使血液与稀释液充分均匀。用洁净玻璃棒蘸取少量已稀释混匀后的血细胞悬浮液，滴入血细胞计数板的计数室内，使之灌满，静置2~3 min后，待细胞下沉后进行记数。把计数室中央的大方格置于视野中，转用高倍镜，计数5个中方格内的红细胞总数。计数时必须遵循一定方向逐格进行，如将左侧和上侧线上的细胞计入，则勿将右侧和下侧线上的细胞计入。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com 白细胞数量测定：用一次性取血管准确吸取血液20 ul，擦净管外沾染血液，插入加有0。38 ml白细胞稀释液试管中，用上清液清洗毛细血管2~3次，轻轻摇动试管1~2 min，使血液与稀释液充分均匀。用洁净玻璃棒蘸取少量已稀释混匀后的血细胞悬浮液，滴入血细胞计数板的计数室内，使之灌满，静置2~3 min后，待细胞下沉后进行记数。 血红蛋白含量的测定：用滴管加0。1 mol/L盐酸至下方刻度2处，用血红蛋白吸管吸取血液至20 ul处，用脱脂棉仔细除去吸管处的血液。将血液吹吸干净后静置10 min,然后滴加纯化水，同时进行比色，直至溶液的颜色与标准比色板的颜色相同为止。读出管内液面所在的刻度，记录血红蛋白的绝对值，即为100 ml血液中所含血红蛋白的质量(g/dL) (责任编辑：qin) |