毕业论文移动版

     配制方法 ：称1。2 g IPTG置于50 ml离心管中后加入40 ml灭菌水，搅拌充分混合溶解后，定容至50 ml再用0 22 µm过滤膜过滤除菌；小份分装为1ml每份后，-20℃保存。

    （3）LB培养基

     组份浓度  1%(W/V)Tryptone(胰蛋白胨)，0。5%(W/V)Yeast Extract(酵母提取物)，1%(W/V)NaCl

      配制量    1 L

      配制方法  称取下列试剂，置于l L烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解；滴加约0。2ml的5 N NaOH，调节pH值至7。0；加去离子水将培养基定容至1 L；高温高压灭菌后，4℃保存。