六六六降解关键基因LinC启动子与报告基因gfp融合表达载体构建(3)
时间:2021-11-08 20:03 来源:毕业论文 作者:毕业论文 点击:次
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TSB：LB PH6。1，10% PEG3350，5% DMSO，10% 甘油，10mM MgCl2，10mM MgSO4，高压灭菌。 5*KCN：0。5 M KCl，0。15 M CaCl2，0。25 M MgCl2。配几mL，过滤除菌，-20℃保存，可反复冻融。 溶液Ⅰ: 50mM葡萄糖，25mM Tris-HCl(pH 8。0)，10mM EDTA(pH 8。0）。1M Tris-HCl (pH8。0）12。5mL，0。5M EDTA（pH 8。0）10mL，葡萄糖4。730g，加ddH2O至500mL。高压灭菌15min，贮存于4℃。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com 溶液Ⅱ：0。2N NaOH，1% SDS。2N NaOH 1mL，10%SDS 1mL，加ddH2O至10ml。使用前临时配置。 溶液Ⅲ：醋酸钾（KAc）缓冲液，pH 4。8。5M KAc 300mL，冰醋酸 57。5mL，加ddH2O至500mL。4℃保存备用。 核酸电泳缓冲液（50*TAE，1000mL）：Tris碱242g ，冰乙酸57。1mL，0。5mol/L EDTA（pH 8。0）100mL。 工作液浓度为1*TAE 2。3 实验仪器设备 本实验所用到的仪器设备如下：PCR仪、电泳仪、生物电泳图像分析系统仪器、台式离心机、电热恒温水槽、微量移液器枪、冰箱、微波炉、恒温振荡器、全温振荡培养箱、隔水式恒温培养箱 (责任编辑：qin) |