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培养方法：将保存在-80 ℃的甘油保存菌株用灭菌的竹签挑一部分到里面，然后放入37 ℃恒温摇床中振荡培养至对数生长期即可进行下一步实验。DAP和Gm在摇瓶培养中就加入培养基中，都需要稀释1000倍使用。

2。2。3 L20絮凝活性测定

（1）。 将摇床培养24、36、48小时取100 μl菌液加入到小烧杯中，用玻璃棒充分搅匀，底部不允许留有高岭土沉淀

（2）。 让其自然沉降两次，然后再次将其搅匀，并计时1 min

（3）。 计时结束，用1 ml的移液枪快速吸取距液面下1 cm出的液体于离心管中

（4）。 使用紫外分光光度计测定其在550 nm波长下的吸光值，并通过如下公式计算其絮凝率：