姜黄素对HepG-2细胞XAF1基因表达影响及其反义干扰表达载体的构建(4)
时间:2021-12-10 21:34 来源:毕业论文 作者:毕业论文 点击:次
取1μL样品稀释100倍,用分光光度计测RNA浓度。RNA样品浓度=A2604。0μg/μL 1。2。4 半定量RT-PCR检测XAF1基因mRNA表达情况 利用RT-PCR将提取到的总DNA逆转录为cDNA,以β-actin作为内参基因调节cDNA上样量,在此基础上再进行目的基因的扩增。 (责任编辑:qin) |