姜黄素对HepG-2细胞XAF1基因表达影响及其反义干扰表达载体的构建(4)_毕业论文

毕业论文移动版

毕业论文 > 生物论文 >

姜黄素对HepG-2细胞XAF1基因表达影响及其反义干扰表达载体的构建(4)

取1μL样品稀释100倍,用分光光度计测RNA浓度。RNA样品浓度=A2604。0μg/μL

1。2。4  半定量RT-PCR检测XAF1基因mRNA表达情况

利用RT-PCR将提取到的总DNA逆转录为cDNA,以β-actin作为内参基因调节cDNA上样量,在此基础上再进行目的基因的扩增。

(责任编辑:qin)