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合成以及病毒基因组RNA的复制。此外还有一个需要特别说明的特征是：用于翻译 冠状病毒各个结构蛋白的基因组mRNA，并不存在转录后修饰，例如剪接、编辑等 过程，而是直接在转录过程中，利用 RNA 聚合酶和一些转录因子，并且使用一种称 为“不连续转录”(discontinuous transcription)的转录机制，通过识别某些特定的“转 录调控序列”（transcription reguLating sequences ，TSR），从负义链 RNA 上有选 择性地一次性转录出一个成熟mRNA的全部组成部分。图1-3展示的是冠状病毒在宿主细胞内的复制的大致过程，其详细的过程较为复 杂。首先是冠状病毒的正义RNA链利用宿主细胞的聚合酶复制出与之配对的负链， 再以负链合成新的正链。正链可以翻译出病毒转录和复制所需的蛋白质，至少包 括：NSP12（一种典型的RNA聚合酶），NSP13（一种解旋酶），NSP14（与RNA 链帽结构的形成有关），NSP16（也是与RNA链帽结构的形成有关）等。在完成 RNA的复制和蛋白质的合成之后，装配形成病毒颗粒，最后从宿主细胞中释放出 去。

1。1。4 冠状病毒基因组结构文献综述

冠状病毒的基因组为不分段单链正股RNA，其RNA长度是至今已知的RNA病毒 当中最长的，可以达到27-32 kb。冠状病毒的基因组mRNA具有感染性，在侵入相应 的宿主细胞后可以引发相应的感染症状，同时冠状病毒的基因组mRNA可以直接作 为翻译病毒蛋白的模板。典型的冠状病毒基因组包含了6-12个开放阅读框（ORF），并且具有5′帽子（cap）结构和3′Poly（A） 尾结构，这与真核细胞mRNA的结构类似，也是冠状病毒的基因组mRNA可以直接作为蛋白翻译的模板

于翻译的重要分子基础。冠状病毒的整个基因组包含大约7-10个功能基因，其中有4-5个负责编码结构蛋白，非结构蛋白基因排布在结构蛋白基因之间。在所有的冠状 病毒的基因组中，聚合酶基因（Pol）和基因组中的3种结构蛋白基因的排列顺序是 固定的，都是5'-pol-S-M-N-3'，其他的基因，包括编码病毒非结构蛋白的基因和编码 血凝素糖蛋白（HE）的基因在数目、核苷酸序列和基因排列顺序上往往依不同的冠 状病毒而具有较大的差异[5, 8]。1。2 猪流行性腹泻病毒病原学

1。2。1 猪流行性腹泻病毒的分类地位

研究人员将 PEDV（猪流行性腹泻病毒）归类为冠状病毒科（Coronviridae)、冠状病 毒属（Coronavirus)第一亚群成员。与 PEDV 属于同一病毒属的还有一些常见的成 员，例如猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、犬冠状病毒（CCV)、猫传染性腹膜炎病毒（FIPV)、猫肠炎冠状病毒（FECV)以及人冠状病毒

229E (HCV229E)。来:自[优E尔L论W文W网www.youerw.com +QQ752018766-

1。2。2 猪流行性腹泻病毒的结构及理化特性

成熟的PEDV颗粒形态与典型的冠状病毒十分相似。从粪便样品中分离的PEDV 颗粒外形多为直径95-190nm的球形，表面覆盖有一层囊膜，其上具有花瓣状的规则 排列的纤突，纤突长18-23nm[9, 10]。PEDV对乙醇和氯仿敏感，蔗糖密度 1。18g/mL[9]。PEDV不凝集猪、鼠、家兔、雏鸡、犬、马、山羊、母牛、绵羊和人等 的红细胞。经60°C以上温度处理30min即可使适应细胞培养的PEDV失去感染力，但 在50℃条件下相对稳定；病毒在4°C、 pH 5。0-9。0以及37°C 、pH 6。5-7。5时稳定；经 超声波处理或反复冻融后，病毒感染力不受影响；5-碘-2-脱氧尿苷不能抑制病毒的 复制，这表明病毒核酸为RNA[9]。