PEDVS蛋白SD区域的克隆与鉴定(5)_毕业论文

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PEDVS蛋白SD区域的克隆与鉴定(5)

(2)膜蛋白(M)

冠状病毒 M 蛋白的结构特征基本相同,M 蛋白的分子量大约为 20~30 kd, 其在冠状病毒中含量最大且为跨膜蛋白。该蛋白含有三个跨膜域(TM)[7]和一 个保守结构域(CD),且感染过程中需通过三个疏水区跨膜三次。该分子大部 分位于包膜内,仅有小部分的氨基端糖基化暴露在包膜外面。大多数冠状病毒 的 M 蛋白仅仅只能在内质网以及高尔基体上表达,并参与新生病毒的发芽与装 配。M 蛋白的保守结构域主要通过 M-M、M-S 及 M-N 蛋白相互作用,从而参 与病毒的复制、装配和出芽。M 蛋白的 C 端细胞质具有影响蛋白质结合的能力, 同时也可抑制Ⅰ型干扰素生成[8]。M 蛋白与 N 蛋白的 C 端相互结合能够介导核 衣壳装配从而进入病毒体。

(3)小包膜糖蛋白(E) 小包膜糖蛋白是一种跨膜蛋白中分子量相对比较小的蛋白,其分子量大约

为 10 kd,含有大约 76~109 个氨基酸残基。结构上 E 蛋白包含一个单一疏水结 构域(HD),一个跨膜α-螺旋结构域(ETM)。E 蛋白一般通过形成高级五聚 体结构来发挥作用。在病毒感染过程以及其单独表达过程中,E 蛋白都表现得 相当稳定。在其装配的过程中并不需要信号肽来进行切割。E 蛋白表达一般仅 发生在病毒包膜及感染细胞表面,但是该蛋白却能够影响病毒形态的形成。例 如 E 蛋白与 M 蛋白共同表达时可以产生病毒样颗粒,而 M 蛋白单独表达时却 不能够产生病毒样颗粒。E 蛋白和 M 蛋白是病毒出芽所必备的结构蛋白,同时, E 蛋白也可作为离子通道促进病毒感染,其表达亦有利于囊膜小泡的释放[9]。来:自[优E尔L论W文W网www.youerw.com +QQ752018766-

(4)核衣壳蛋白(N)

冠状病毒的 N 蛋白是核蛋白,其分子量约为 20~30 kd,含有大约 377~455 个氨基酸。N 蛋白可以与冠状病毒和非冠状病毒 RNA 相结合,通过螺旋堆积将 RNA 封装来保护病毒的基因组 RNA。N 蛋白内含有丰富的丝氨酸,当其合成 后会快速磷酸化,保守性相对比较低。N 蛋白具有一个结构性的作用,在一定 条件下能够和基因组 RNA 相互结合形成核衣壳,并和 M 蛋白一同组成病毒的 核心部分。N 蛋白与部分序列结合还有可能对亚基因组 RNA 的转录以及翻译等 过程造成一定的影响作用。IBV 蛋白和 MHV N 蛋白都能够和核仁中的核仁纤 维蛋白以及核仁素相互作用,从而导致细胞生长延迟[10],使细胞在分裂间期更长时间的停留,给予足够的时间最大程度的使病毒 RNA 进行翻译。

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