南偏西20°
Q5 大盘山牛角尖 1142 120°31’E
28°58’N 1716。5 16。1 1573 236 东偏北20°
Q6 磐安高二乡 1037 120°32’E
28°53’N 1716 16。0 1700 210 西偏南15°
1。2 实验方法
1。2。1 华顶杜鹃叶表皮离析
取FAA固定后的材料,清水漂洗,用剪刀于叶片中部叶脉两侧,剪取约0。5cm×0。5cm的小块。将材料隔水煮沸软化约30min,吸干水分后,浸泡于冰醋酸和30%双氧水(体积比= 1: 1 )的混合液中,60℃水浴23-25 h。待叶片由深绿色变为透明的嫩黄绿色,叶肉组织出现大量明显气泡,上、下表皮开始分离时,把离析后的材料取出,清水洗净,移至滴加蒸馏水的载玻片上,撕取表皮,用毛笔轻扫除去残留的叶肉组织,蒸馏水清洗2-3次,每次2min,将洗净后的上下表皮用1%番红溶液(50%酒精)染色约5min,染色后再滴加蒸馏水清洗2-3次,用50%、70%、90%、100%的梯度酒精脱水,各2min;二甲苯I、II透明,各3min;中性树胶封片,制成永久装片。
1。2。2 观察和数据测量论文网
将永久装片置于Olympus显微镜下观察并统计以下指标:表皮细胞形状、表皮毛、垂周壁式样、气孔器分布、气孔器形状等。选取具有代表性的部分进行拍照。
显微镜测量软件Motic Images Plus2。0 测量并统计:
(1)表皮细胞长和宽:每个居群随机选取6个视野,每个视野下测量5个细胞,共30个数据。
(2)表皮毛长度:每个居群随机选取6个视野,每个视野下测量5个表皮毛,共30个数据。
(3)气孔器长和宽:每个居群随机选取6个视野,每个视野下测量5个气孔器,共30个数据。
(4)气孔器面积(stomata area,AS):AS=1/4×π×L×W。式中:L为气孔器长度,W为气孔器宽度。
(5)气孔器密度( stomata density,SD):SD = S/M。式中:S为固定视野内气孔器数目,M为视野内表皮面积。
每个指标均测量30次,用SPSS 17。0统计软件分析数据,计算其平均值和标准差,叶片特征与生境气候因子做相关性分析。
2 结果与分析
2。1华顶杜鹃叶表皮细胞的特征
6个居群的华顶杜鹃叶表皮细胞形状有多边形和不规则形两种:居群1的上下表皮细胞均为多边形,形状较长,居群4、5的表皮细胞也为多边形,但形状较方,居群2、3、6均为较长的不规则形。对比多边形表皮细胞,不规则形的细胞相互之间结合更紧密。表皮细胞垂周壁式样有平直形、浅波形和深波形:居群4、5垂周壁最为平直,居群2、6垂周壁最为深波形。各居群上表皮细胞长为45。1~55。4μm,宽为27。7~40。6μm;下表皮细胞长为38。3~55。4μm,宽为24。1~30。4μm。其中居群6的表皮细胞最大,居群2、3次之,居群1最小。表皮细胞大小在居群间差异显著(图版I:1-6)。同一叶片的上下表皮特征存在差异,表皮细胞形状和垂周壁式样有所不同,上表皮细胞比下表皮细胞稍大。
6个居群的华顶杜鹃叶片都具有表皮毛,表皮毛分布于叶的下侧,类型均为多细胞型,且在叶缘和叶脉处分布较为密集,长度较长,表皮毛长度范围是193。9~303。2μm,居群间差异显著(p<0。05),其中居群2最长,居群6最短,居群1、3居中(见图II:1-5)。叶表皮细胞下看到明显存在的含晶细胞呈簇状分布(见图版II:6)。 不同样地华顶杜鹃叶表皮显微特征的比较研究(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_196784.html