(5）将制备管置回2ml离心管，加700μl Buffer W2，12000×g，离心30s，弃滤液。以同样方法再加700μl Buffer W2洗涤一次，12000×g，离心1min。
(6）将制备管置回2ml离心管中，12000×g，离心1min。
(7）将制备管置于洁净的1.5ml离心管中，在制备膜中央加25-30μl Eluent 或去离子水，室温静置1min。12000×g，离心1min，洗脱DNA。
2.1.3  pXZP008和pCLEAN-G265载体连接 pXZP008载体改造及其应用+文献综述(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_20305.html