铁盐 FeSO4·7H2O 13.9

ZDTA·Na 18.65

2.3 材料培养

将颗粒饱满，整齐一致的种子进行浸泡冲洗，后将小麦种子表面的泥沙清洗干净。取铺有3层滤纸的灭菌培养皿并将洗净的种子均匀播种于其上,每皿中倒入刚好能浸润种子一半的自来水，放入25±3℃的黑暗恒温培养箱中催芽24h。24h后挑选露白一致的小麦均匀散布至固定于塑料盒的纱网上，往盒中加入适量自来水，使液面与塑料网齐平，置于温室中发芽4-5天，每天定时补水换水。在发芽4-5天后，挑选长势相似的小麦幼苗，用海绵包住幼苗根部并移入打有30个孔洞的泡沫板上，移栽至蓝色塑料盆中[16]，每盆高度大致相同。之后每盆加入2L配制的Hoagland营养液进行培养，pH为5.0-6.0。将转移好的小麦幼苗置于25±3℃的温室中培养，培养液需要每隔三天换一次。并将营养液调至规定范围pH值。每个处理重复三次。

2.4 实验设计

在小麦幼苗转移适应3天后，对小麦幼苗分别进行不同浓度的盐胁迫处理，浓度分别为0 mmol/L（CK），100 mmol/L，250 mmol/L，400mmol/L和500mmol/L 。

每隔三天重新换营养液并再次加入上述浓度的氯化钠[17]。分别在盐胁迫处理0d、3d、6d、9d、12d后，进行随机采样，并测定植株的株高、鲜重、叶片中POD活性和SOD活性、叶片中可溶性蛋白含量、超氧阴离子自由基含量以及叶片相对电导率等参数，重复2-3次。

2.5 指标测定方法

用直尺测量不同盐浓度处理下的小麦幼苗株高并用天平称其鲜重，取平均值。超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性、过氧化物酶(peroxidase, POD)活性的测定采用比色法[18]。可溶性蛋白含量的测定用考马斯亮蓝染色法。超氧阴离子自由基含量测定用羟氨氧化法。细胞膜相对透性用相对电导率表示。