得到纳米颗粒之后，用振动磁强计（VSM）测定它的常温磁性能，VSM是一个利用磁感应强度差的装置，借助交流电压信号得到有关样品磁性能的各种信息，所用样品少，灵敏度高；利用X射线衍射仪来表征样品的结构；用场发射扫描电镜（FESEM）观察样品的形貌，是利用电子束从样品表面激发出各种物理信号（主要是二次电子）来实现成像，从而实现了形貌的观察。
采用低温固相反应法在比较低的温度下制得的纯相的尖晶石结构CoFe2O4颗粒，其晶粒尺寸大小为11-56 nm。可得到性能较好的CoFe2O4颗粒。
1.2.2 实验过程
本实验首先探究了CoFe2O4纳米颗粒催化剂的活性，继而研究过硫酸氢钾浓度（分别取0.1、0.2、0.4、0.6 mmol•L-1）、催化剂用量（0.1、0.2、0.3、0.5 g•L-1）、pH（3、5、7、9）、温度（303K、308 K、313 K）随搅拌时间对诺氟沙星降解率的影响。搅拌时间分为5、10、20、30、40 min，将溶液转移到小塑料试管中时，应抓紧时间加入猝灭剂甲醇，因为甲醇可以和过硫酸氢钾快速反应，将实验定格在指定时间。将溶液加入到装有甲醇的小试管里后，快速盖上盖子，上下摇晃，混合均匀，可以感受到反应放热。实验所用的诺氟沙星浓度均为12 μmol•L-1。
本论文选用诺氟沙星为模型污染物，用HPLC（高效液相色谱仪）测试其含量。该方法原理为：由于各种有机物的极性有差异，在一定比例流动相与固定相的溶液中，物质的保留时间是不同的，借此可以用来定性确定是否有某种物质，而特定时刻出峰的峰面积与该物质浓度呈正比，因此可以用来定量表征特定物质的浓度。该方法具有速度快、效率高和灵敏度高、可以在线实时测试等优点，因此可用来检测反应时不同时间有机物浓度的变化趋势。本实验检测所用条件：色谱柱为C-18，流动相为色谱级甲醇400 ml、超纯水550 ml和乙腈50 ml；流动相流速为0.8 m L/min，柱温为25℃，紫外检测器波长为278 nm，经过过滤膜之后转移到小离心管中，取样10μL进行检测。
2 结果与分析
2.1 CoFe2O4纳米颗粒催化活性的验证
分别研究只加诺氟沙星、诺氟沙星加过硫酸氢钾（0.2 mmol•L-1）、诺氟沙星加催化剂（0.2 g•L-1，10 mg）、诺氟沙星加PMS加CAT时，降解率随搅拌时间的变化 CoFe2O4纳米颗粒活化过硫酸氢盐降解诺氟沙星(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_20866.html