2.4  “Y”型嗅觉仪-蚜虫趋避性试验 5
3  讨论7
3.1  独脚金内酯介导菊花对蚜虫的敏感性 8
3.2  独脚金内酯降低了菊花对蚜虫的驱避性 8
致谢8
参考文献8
图1  不同浓度GR24处理对菊花抗蚜性影响4
图2  CmCCD8超表达株系的抗蚜性鉴定5
图3  菊姬长管蚜在菊花叶片上取食的代表性EPG波形图 6
图4  菊姬长管蚜刺吸菊花株系的 EPG 记录6
图5  蚜虫对不同气源的趋向性7
表1  蚜虫接种21d后超表达CmCCD8菊花和野生型植株的虫口比较5
独角金内酯(SL)对菊花蚜虫取食行为的影响
引言  菊花（C.morifolium）是我国十大传统名花、世界四大切花之一，在花卉产业中占据十分重要的地位，观赏、经济价值极高。但在栽培过程中易受病虫害的危害，主要的虫害包括蓟马、菊潜叶蝇、蚜虫、白粉虱、菊天牛等，其中以菊姬长管蚜（Macrosiphoniella sanborni Gillette）的危害最为严重[1]。菊管长姬蚜根据生态特性进行分类，可分为无翅孤雌蚜、有翅孤雌蚜和若蚜三种类型。其中无翅孤雌蚜体长2.5-3.0 mm，体色深红色，有光泽，尾片和触角黑褐色，腹管长筒形，褐色，末端渐细，表面呈网眼状；有翅孤雌蚜体暗红褐色，具翅一对，腹部斑纹较无翅型明显，尾片、腹管形状跟无翅型相同；而若蚜胎生时颜色较成虫浅，随着蜕皮次数增加，体色逐渐加深至深红色[2]。菊花受蚜虫危害从幼苗至花期时常有发生，蚜虫作为刺吸式昆虫，主要取食菊花韧皮部养分，不仅对植株造成直接伤害，还可作为病毒载体传播病毒，进而导致植株矮小，叶片变黄卷曲、诱发霉污病等，严重抑制了菊花的生长发育，导致产量、观赏品质下降，造成严重的经济损失。目前，菊花蚜虫的防治多采用化学方法，不仅消耗人力物力、造成环境污染，而且导致农药残留，使得蚜虫群体产生抗药性。蚜虫防治已成为菊花生产中的一大难题。通过植物自身或其代谢物质抵抗病虫害，是一类可持续的防治病虫害的办法。
植物激素是植物自身代谢产生的一类有机物质，在极低浓度下对植物的生命活动起调控作用。从种子休眠、萌发、营养生长和分化到生殖、成熟和衰老等一系列植物生长发育过程。植物激素还会作为信号分子感受外在环境变化，从而调节自身生长状况来抵御不良环境。随植物生理学的发展，除五大类传统植物激素外，越来越多的生长物被证明定义为新型植物激素，2008年，Gomez-Roldan [3]等和Umehara [4]等将独脚金内酯(strigolactone,SL）确定为一个新的植物激素。独脚金内酯（SL）是一些天然的独脚金醇类化合物和人工合成类似物的总称。最初是在分析由棉花根部分泌的一种刺激恶性寄生杂草：独角金（Striga spp.）种子萌发的信号物质时发现，因此被称为独脚金内酯[5]。SL广泛存在在所有丛植真菌宿主植物和寄生植物宿主的根系中，涉及被子植物，裸子植物，蕨类植物和苔藓植物。独脚金内酯物质SLs具有抑制植物分枝，刺激寄生杂草种子的萌发，以及促进丛枝真菌菌丝的分枝的作用[6-8]。独脚金内酯（SL）主要在植物根部合成，在茎和叶中间也有少量分布，通过两条独立的途径进行合成：第一类是甲瓦龙酸途径，在细胞质中进行，以甲瓦龙酸为前体，合成甾体类和倍半萜化合物；第二类是甲基赤藓糖醇途径，在质体中进行，胡萝卜素、单萜和二萜等由此途径合成。编码同源蛋白CCD7的MAX3/RMS5/DAD3/D17/HTD1、编码同源蛋白 CCD8 的MAX4/RMS1/DAD1/D10、编码细胞色素 P450 单加氧酶的MAX1、以及编码β- 胡萝卜素异构酶的 D27[9] 等基因参与SL合成。 独角金内酯(SL)对菊花蚜虫取食行为的影响(2):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_21107.html