本文以郑单958玉米种子为实验材料，研究PEG6000胁迫干旱条件下外源肌醇和Ca2+的协同作用对玉米生长发育的影响，旨在为玉米的抗逆栽培和提高玉米的产量提供科学依据。

2 材料和方法源'自:优尔-/论|文'网"]www.youerw.com

2.1 材料与处理

选择郑单958玉米品种为实验材料，采用营养膜法进行玉米幼苗培养。挑选饱满整齐的玉米种粒，用1.0%的NaClO消毒20min后，用自来水反复冲洗，250C恒温避光培养中用清水培养24h露白后，挑选露白均匀一致的籽粒用镊子排放在盛有营养膜的塑料盆中置于日光温室里培养。玉米子叶营养待尽时，将玉米幼苗转入不含Ca2+的Hoagland 营养液的小塑料盆中，每盆10株。玉米幼苗培养至两心一叶时，将培养液换为浓度为20%PEG6000(W/V) 的不完全Hoagland营养液，同时对玉米幼苗喷施不同浓度的肌醇和Ca2+。

处理组T1(2.5mg/L肌醇，100mg/LCa2+)，T2(2.5mg/L肌醇，500mg/LCa2+)，T3(2.5mg/L肌醇，1000mg/LCa2+)，T4(5mg/L肌醇，100mg/LCa2+)，T5(5mg/L肌醇，500mg/LCa2+)，T6(5mg/L肌醇，1000mg/LCa2+)，对照组(CK)：蒸馏水，重复3次。处理3d后，随机抽取植株进行生理生化指标的测定，每处理10株。

2.2 测定方法

鲜重的测定：将玉米植株用滤纸吸干，分别用万分之一分析天平测定地上部分和地下部分的重量。

干重的测定：将玉米的地上部分和地下部分放置1050C烘箱中杀青20min后，于700C烘箱中放置24h。用万分之一天平测定地上部分和地下部分干重。

叶绿素含量的测定采用丙酮浸泡提取比色法来完成[6]。丙二醛（MDA）含量的测定采用硫代巴比妥酸法。根系活力的测定采用TTC法[7]。POD、可溶性蛋白含量的测定先统一提取酶液，然后采用愈创木酚法测定POD 活性，考马斯亮蓝G-250法测定可溶性蛋白[8]。

2.3 数据分析

试验数据分析主要使用WPS 进行数据处理和图表的制作，所有数据均为3 次试验重复的平均值。采用SPSS13.0 软件进行数据的统计分析，多重比较使用Duncan 法（n=3）。

3 结果与分析

3.1 干旱胁迫下不同浓度的肌醇和Ca2+协同对玉米幼苗生物量的影响

如表1所示，干旱胁迫条件下，不同浓度的肌醇和Ca2+对玉米植株鲜重的影响经方差分析有显著差异，就地上部分鲜重而言，其中T2(2.5mg/L肌醇，500mg/LCa2+)即低浓度肌醇与中浓度Ca2+协同对地上部分鲜重的作用效果最明显，T2、CK之间差异显著（P<0.05），低浓度肌醇与中浓度Ca2+协同处理组T2比CK增加105.10%。且不同浓度的肌醇和Ca2+协同对地上部分干重的影响与其对鲜重的影响大致相同。

    对地下部分生物量的比较分析可以得出，玉米幼苗地下部分不同处理间差异并不显著，但处理组T1(2.5mg/L肌醇，100mg/LCa2+)地下部分的生物量比对照组明显增加，其中鲜重增加了25.70%，干重增加了31.30%。