50×TAE缓冲液:称量0.5mol/L EDTA(PH 8.0) 100mL ,242 g Tris碱,并将其放置在1 L烧杯中;再向烧杯中倒入去离子水约600 ml,用玻璃棒搅拌均匀;继续加入冰乙酸(57.1 ml),混匀,使其充分溶解;然后使用去离子水使其定容至1 L后,使用高压灭菌锅进行灭菌,4℃保存。
1×TAE缓冲液:取适量50×TAE缓冲液稀释50倍即可。
琼脂糖凝胶:在100 ml 1×TAE溶液中加入1 g琼脂糖,微波炉加热,使其完全溶解。
上样缓冲液:6×DNA Loading。
溴化乙锭(EB:10 mg/mL) 溶液:称量1 g溴化乙锭粉末,再加入100 ml的去离子水,磁力搅拌数小时,待彻底溶解,然后室温、避光保存备用。实验时稀释为0.5μg/mL。注意:溴化乙锭类属于强诱变剂,剧毒,配置时需在通风橱并做好防护措施,使用过程中必须配带手套。
草鱼肠道不动杆菌的分离与鉴定(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_81364.html