（2）葡萄糖氧化发酵文献综述

    将新鲜的菌种接种于葡萄糖发酵培养基中，未接种的葡萄糖发酵培养基作为空白对照。并将已接种和作为对照的试管于培养箱中培养2d后。观察两种试管颜色变化，若已接种试管颜色变成黄色即为阳性，若与对照组相比并无变化，即为阴性。

（3）柠檬酸盐的利用

    挑取新鲜菌种划线接种于柠檬酸盐斜面上，于37℃培养箱中培养3～7 d，观察颜色变化，培养基若为蓝色或桃红色即为阳性，否则即为阴性。

（4）木糖的利用

    配制木糖发酵培养基于试管中，将新鲜的菌种接种于培养基中，于37℃培养箱中培养1、3、5 d后观察，若培养基颜色变黄，表示该菌种产酸，为阳性：反之，若培养基颜色不变或变蓝(紫)则为阴性。

（5）甲基红试验

    将新鲜菌种接种于甲基红培养基中，未接种的甲基红培养基作为空白对照。于37℃培养箱中培养2 d后在已接种的培养基中加入一滴甲基红试剂，若培养基颜色变为红色，表示该菌种为甲基红试验阳性反应，反之，若培养基颜色为黄色则为阴性反应。

（6）接触酶试验

    挑取菌种划线接种于LB斜面上，培养12 h，用接种环挑取少量菌种于滴有一滴3％过氧化氢的玻片上，再滴一滴3％过氧化氢于玻片上作空白对照，如涂有菌种的3％过氧化氢产生气泡则菌种为接触酶阳性，不产生气泡则为接触酶阴性。

2。2。4 影响甲醛降解菌降解能力因素的研究

筛选得到的菌株分别接种到2瓶含有50mL牛肉膏蛋白胨培养液的250mL三角瓶中,在37 ℃，150 r/min条件下富集培养48h。

2。2。4。1 甲醛降解菌在模拟受甲醛污染的水环境下的降解能力的研究

    取0。01mL47%的甲醛溶液于培养了48h的菌液中，另外一瓶做对照实验。在37 ℃、150 r/min条件下培养，定期用紫外分光光度法测定样品在412nm波长下的吸光度值，根据标准曲线计算甲醛含量并计算其降解率[18]。

2。2。4。2 甲醛降解菌在模拟受甲醛污染的空气环境下的降解能力的研究

对发酵液进行离心后添加一定量的麸皮，制备成半固体菌粉，将10g该菌粉置于金边吊兰花盆（实验组）内，并以未放菌粉的金边吊兰花盆[20]为对照，在花盆内放入5000mg/L的甲醛溶液10mL，用塑料袋密封，用甲醛测定仪定期测定实验组及对照组中空气的甲醛含量[19] ，具体过程如图2所示：来~自,优^尔-论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

图2 ：植物协同菌剂降解甲醛图

2。2。5 甲醛溶液含量的测定

2。2。5。1分光光度法测定甲醛的原理

本试验采用乙酰丙酮-紫外分光光度法测定甲醛浓度，该有色物质在412nm波长处有最大吸收峰。

2。2。5。2 甲醛标准曲线的绘制

    取数只25mL具塞刻度管，分别加入0mL、0。5mL、1mL、1。5mL、2mL、2。5mL、3mL、3。5mL、4mL的甲醛标准溶液，加水至4mL,加入2mL乙酰丙酮溶液，摇匀，于60℃恒温水浴锅中加热15分钟，待冷却后，在波长为412nm时，以加入0mL甲醛标准溶液的试剂为空白测得吸光度，以甲醛浓度为纵坐标，吸光度为横坐标，绘制甲醛标准曲线