（4）放入42℃水浴锅中热激10min，然后放入30℃水浴锅中冷却10min;

（5）13200rpm离心30s，用移液枪将上清吸出，弃之；

（6）加入200μl SOS，用移液枪反复吸打混匀，然后滴加在酵母转化平板（一缺）上，涂平板，30℃培养48-72h，直至转化子长出。

酵母转化鉴定：菌落PCR

摇菌：将鉴定成功的转化子摇菌。在10ml灭过菌的离心管中，加入4ml一缺，用灭过菌的牙签挑取转化子。放置在200rpm、30℃震荡摇床中培养24-48h。