毕业论文

打赏
当前位置: 毕业论文 > 食品科学 >

紫苏多糖的提取及抗氧化活性检测(3)

时间:2021-12-30 14:28来源:毕业论文
1。2。2总糖含量测定 采用蒽酮-硫酸法测定紫苏粗多糖中总糖含量.依次吸取120g/mL葡萄糖溶液0、0。1、0。2、0。4、0。5、0。6、0。8和1mL,分别以超纯水补

1。2。2总糖含量测定

采用蒽酮-硫酸法测定紫苏粗多糖中总糖含量.依次吸取120μg/mL葡萄糖溶液0、0。1、0。2、0。4、0。5、0。6、0。8和1mL,分别以超纯水补充体积至1mL,混匀后置于冰浴中,再分别加入5mL 10mg/mL蒽酮溶液(浓硫酸配制),混匀后置于96℃水浴中,准确加热3min,取出后迅速置于冰浴中冷却20min,至室温后测定OD620。横坐标为葡萄糖溶液浓度(μg/mL),纵坐标为吸光度OD620,绘制总糖标准曲线。

准确称取紫苏粗多糖5mg,用超纯水充分溶解至50mL,取1mL按上述相同方法测定OD620,代入总糖标准曲线方程,求出粗多糖中总糖含量。

1。2。3清除羟基自由基测定

采用邻二氮菲-Fe2+氧化法[23]。

(1)将1。0 mL 5 mmol/L邻二氮菲溶液,3。8 mL PBS缓冲液(pH 7。4)和1。0 mL不同浓度的紫苏多糖溶液加入反应小瓶中,用枪头充分混匀;

(2)向上述小瓶中加1。5 mL 5 mmol/L硫酸亚铁溶液,充分混匀;

(3)继续加1。0 mL浓度为0。1%的过氧化氢溶液,加水至10 mL,37 ℃水浴中保持30 min;

(4)将上述反应液在536 nm下测定吸光度,为A样;按上述操作,不加双氧水处理为未损伤管,为A未损;不加紫苏多糖溶液为损伤管,为A损。以抗氧化剂Vc为阳性对照。按下式计算•OH清除率:

•OH清除率(%)=(A样品-A损伤)/(A未损-A损伤)×100

1。2。4超氧阴离子自由基(O2-)的清除测定

采用邻苯三酚自氧化法[24]。

(1)将6。0 mL pH 8。2的Tris-HCl缓冲液(0。05 mol/L )和1。0 mL不同浓度紫苏多糖检测液加入反应小瓶中,同时用蒸馏水1。0 mL代替空白管,混匀后25 ℃保持25 min。

(2)向上述反应液中继续添加1。0 mL邻苯三酚溶液(8 mmol/L),充分混匀,准确反应4 min后,滴加两滴浓HCl以终止反应,325nm测定吸光度。

(3)配置一定浓度的Vc做阳性对照,并按下列公式进行计算:来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

     O2-清除率/%=(A -A )/A ×100

1。2。5亚硝酸盐(NO2-)清除能力的测定

采用盐酸萘乙二胺法[25]测定。

(1)将3。0 mL 5μg/mL的亚硝酸钠,5。0 mL pH 3。0 柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液和2。0 mL不同浓度的紫苏多糖溶液依次加入到反应小瓶中,用枪头充分混匀;

(2)37℃水浴锅中处理 15min,取出后立即加入2mL 0。4%对氨基苯磺酸,摇匀,静置3-5min;(3)加入1。0 mL 0。2%盐酸萘乙二胺,混匀,静置15 min,波长538 nm测定吸光度。分别以相应浓度样液做空白试验。选用Vc作为阳性对照。

紫苏多糖的提取及抗氧化活性检测(3):http://www.youerw.com/shiping/lunwen_87739.html
------分隔线----------------------------
推荐内容