型号及规格 生产厂商
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大屏幕可见分光光度计 UV-6000PC 上海元析仪器有限公司
2。2 实验方法
2。2。1 黄酒糟中醋酸菌的筛选及鉴定
2。2。1。1 分离、纯化和鉴定流程
黄酒糟→增殖培养→平板分离 →理化鉴定→ PCR技术鉴定→确定醋酸菌种类→液体培养→甘油保藏菌种 。
2。2。1。2 增殖培养
取5g黄酒糟,放人250 mL三角瓶中,瓶中已盛有95 mL醋酸菌液体培养基。在温度为30℃,200r/min摇床条件下培养3~5d,得到增殖培养液。
2。2。1。3 醋酸定性试验
取(2)增殖培养液10 mL,以2500r/min离心6 min,除去菌体。取5mL上清液,用0。1mol/LNaOH溶液中和上清液。然后将中和后的上清液,用酒精灯加热至沸腾,加入6~8滴的5%FeC13溶液,如果形成红褐色沉淀就可以确定有醋酸。论文网
2。2。1。4 分离纯化
从增殖培养液中取lmL,以10倍递增作稀释,稀释至10-1-10-8用无菌生理盐水。分别取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8稀释液各0。1mL,把各个梯度分别涂布到醋酸菌固体培养基钙化平板上。在培养30℃下培养3~5d,观察菌落生长情况。挑选有钙溶解圈而且大的单个纯菌落进行纯化,在醋酸菌固体培养基钙化平板划平板,在温度为30℃培养条件下2~3d。革兰氏染色后,镜检。
2。2。1。5 菌种鉴定
(1)菌体形态的观察
①将显微镜取出,放在平稳的实验桌上,载物台不能倾斜。
②采用以自然光为光源,用平面反光镜。
③开启光圈,然后转动反光镜,使光源聚焦在集光器上,根据自己所需然后上下移动集光器和缩放光圈,从而得到最好的光度。
④将连接电子显微镜与电脑间的数据线安装完毕,打开电脑上程序驱动软件。
⑤在载玻片上用接种环沾取一环,用牙签挑取菌落,在一环水上涂抹均匀结晶紫染色1min,用水洗去浮色,再用文火将水分烧干。用革兰氏碘液媒染1min后洗干,再用脱色液脱色,最后用复染液复染10s,等到干。
⑥将载玻片放在载物台上,先采用低倍镜找出菌落的适宜位置。在需要观察的部位滴一滴香柏油,然后换油镜进行观察,保存细菌菌体图片。
(2)16S rDNA法鉴定菌种[17]
挑取纯化的单菌落。用两种合成的通用引物(27F和1492r)进行PCR法鉴定,PCR产物用SanPrep柱式PCR产物纯化试剂盒回收,经过纯化后送上海生工生物技术公司测序。测序结果在NCBI数据库中BLAST进行比对,对比对结果做进化树,以确定菌株的种属。 黄酒糟中醋酸菌筛选和发酵制备黄桃醋工艺研究(5):http://www.youerw.com/shiping/lunwen_95793.html