2。4。1 样品形貌与结构分析 7

2。4。2 样品催化性能 8

2。5 实验结果与讨论 9

2。5。1 纺丝浓度对纤维形貌的From优T尔K论M文L网wWw.YouERw.com 加QQ75201^8766 影响 9

2。5。2 纺丝电压对纤维形貌的影响 10

2。5。3 POM/PLLA 配比对纤维形貌的影响 11

2。5。4 POM/PLLA 纤维膜胺解改性 11

2。5。5 Ag 纳米粒子负载方法及原理 12

2。5。6 Ag 纳米粒子的还原时间对 POM/PLLA/Ag 复合纤维形貌的影响 13

2。5。7 POM/PLLA/Ag 复合纤维形貌结构表征 14

2。5。8 POM/PLLA/Ag 催化性能 18

3 结论 21

参考文献 23

致谢 25

1  引言

在当今社会，在环境问题日益严重、人们的安全环保意识不断加强的情况下，发展环境 友好型的绿色化学已经引起了广大研究者们的关注。开发高选择性、高活性和可循环使用的 新型的绿色催化剂已成为研究的热点[1]。而其中，纳米粒子催化剂由于它催化活性高吸引了 许多研究者广泛持久的注意。纳米粒子催化活性高是因为其比表面积大。论文网金属纳米粒子因尺 度在处于单个原子、分子与体相材料之间，具有量子尺寸效应、宏观量子隧道效应、表面效 应、体积效应等特性，表现出许多与单个原子、分子及本体材料不同的性能，被广泛应用于 催化化学领域[2]。但是，纳米粒子催化剂在实际应用中还存在许多问题，例如：纳米粒子在 溶液中不稳定，易形成聚集体，导致其比表面积减小，从而使其催化活性降低；又因为纳米 粒子的体积小，在反应结束后难以从溶液中进行回收、循环应用，从而造成催化剂浪费、资 源浪费[3]。为了解决上述的问题，负载型金属纳米复合材料催化剂的研究成了近几年来催化 化学领域研究的热点。通常，纳米纤维膜由于它们比表面积大、纤维纵横比高、空隙率大， 可以提供高的渗透性，从而被认为是用于催化的有效的支撑材料。因此，许多科研工作者将 目光集中在通过电纺丝制造纳米纤维膜，因为它是一种简单的成本低的有效的生产直径在微 米到纳米范围之间的纤维垫的有效的方法，而且该方法生产的纤维垫具有可控的组成和多孔 结构[4,5]。然而，在高度多孔的电纺基材的表面上固定具有良好的分散、尺寸和几何形状的 金属纳米颗粒是一个极大的挑战。因此，该实验的重点在将纳米颗粒在电纺丝纤维的基质内 均匀分布，即制造纳米复合纤维，而不是表面局部化的颗粒。通常情况下，预合成的纳米颗 粒在电纺丝之前分散在聚合物溶液中，由于纳米颗粒易于团聚且聚合物溶液的粘度较大，通 过一般的方法实现纳米颗粒在纳米纤维膜内均匀的分散是极其困难的。此外，在静电纺丝之 前就将纳米金属粒子直接混合到聚合物溶液中可能因为纳米粒子的活性位点被聚合物屏蔽 而导致金属粒子的催化活性降低[6,7]。目前主要通过在在静电纺丝纳米纤维上沉积或合成均