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快速柱色谱法分离纯化，PE：EA=8:1时洗脱出目标产物。回收液旋干得内酯氧化产物，淡黄色固体（0.26g，52%）。
MP:90.3-102.6℃，IR（KBr）:3553.72, 1677.40, 1597.36, 1506.41 cm-1。
第四章 总结
阿伐他汀是降血脂类药物中的主力军，对于医学、科研具有重要意义。其含氟修饰更可能对其药性造成新的积极改变。通过检索文献，了解了阿伐他汀羧酸合成方法。本文以阿伐他汀钙盐为初始原料，通过HCl酸化，以90%收率得到了（1）阿伐他汀钙盐的羧酸；接着溶于甲苯溶剂，200℃下共沸脱水，以85%收率获得（2）阿伐他汀内酯；然后通过用A、B两种投料方案，让2与氟代试剂DAST在低温下作用，分别以77.14%和48.57%的收率获得（3）对36位羟基单氟代的阿伐他汀；同时将（2）于35℃恒温水浴下利用PCC试剂氧化，以52%收率获得（4）阿伐他汀内酯的氧化物。对于内酯化合物2以及氧化物4的合成，还做了温度、催化剂等方面的改进，并比较了单氟代时两种投料方案的优劣。单氟代阿伐他汀的合成为HMG-CoA还原酶抑制剂的改良提供了新思路与方法，可供借鉴，而内酯氧化物的合成则为其进行偕二氟代奠定了良好基础。具有一定的创新意义
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