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摘要：罗丹明 B(RhB)是一种具有鲜桃红色的人工合成染料，氧杂蒽染料中的重要代表物，广泛存在于印染废水中， 该类染料难生物降解且致癌。 本研究探讨了非均相催化剂Co3O4活化过一硫酸盐(PMS)降解 RhB 的过程。实验对影响 RhB 降解的因素包括 Co304和 PMS 浓度，以及溶液 pH 进行了探讨。研究中发现高 PMS 浓度和高 Co3O4浓度更能够促进 RhB 的降解。pH 为 9 时 RhB 降解速率最快。反应 30 min，在含 1.0 mM PMS，1 g/L Co3O4，pH 为 5.0的溶液中，20 μ0 RhB 可以被完全降解。分别利用 SEM 和 XRD 对 Co3O4的结构组成进行鉴定，发现Co3O4结晶度较高，晶体组成纯净。25296
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毕业论文关键词：罗丹明 B；Co3O4；过一硫酸盐；降解动力学
Degradation of rhodamine B by Co3O4 catalyzed peroxymonosulfateoxidation
Abstract：Rhodamine B(RhB) is an important synthetic agent of bright pink synthetic dyes. It is widely
used in printing and dyeing wastewater. It is difficult to degrade and carcinogenic. This study investigated
the process of degradation of rhodamine B by heterogeneous catalyst Co3O4 activated peroxymonosulfate
(PMS). The factors affectingRhB degradation, including the concentrations of Co3O4, PMS and the initial
pH were examined. The results indicated that the high PMS concentration and high Co3O4 concentration
could promoted the degradation rate of RhB. The rate of RhB degradation was the fastest when pH was 9
PMS .20 μM RhB in 20ml can be completely degraded by1 mM PMS in 30 min . SEM and XRD were used
to character the structure of Co3O4, which revealed the high crystallinity of Co3O4 and the crystal
composition is pure.
Key words : Rhodamine B Co3O4 Peroxymonosulfate Degradation kinetics
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words .1
引言1
1 材料与方法3
1.1 材料3
1.2动力学实验.4
1.2.1 实验方法.4
1.2.2 RhB浓度的测定.4
1.3 Co3O4材料的表征. 4
2 结果与讨论.4
2.1 PMS浓度对 RhB降解的影响 4
2.2 pH对 RhB降解的影响.5
2.3 Co3O4浓度的影响. 6
2.4 Co3O4材料表征. 7
2.4.1 SEM表征.7
2.4.2 XPS表征.7
2.4.3 XRD表征.7
3 结论9
致谢9
参考文献10
引言
高级氧化技术(AOPs)最早由Glaze等提出，是一种通过外界能量(光能、热能、超声
波辐射或微波辐射等)或催化剂的引入达到活化 H2O2和 O2等绿色氧化剂的目的， 利用活
化过程中产生的活性自由基对有机污染物进行降解并矿化的氧化技术[1]
。传统的高级氧
化技术以·传统为活性氧化物种，通常包括 Fenton 氧化技术、超声辐射技术、TiO2光催
化技术、臭氧氧化技术等。高级氧化技术由于氧化能力强、无二次污染，成为处理印染
废水的常见方法之一。1876 年，法国科学家 Fenton 在一项研究中发现:在酸性溶液中，
Fe2+/H2O2能有效的将酒石酸氧化分解[2]
，因此将 Fe2+/H2O2命名为 Fenton 试剂，使用该
试剂的反应称为 Fenton 反应。虽然传统 Fenton 法研究较成熟，且应用广泛，但是该方
法通常只有 pH 值较低的反应体系中才能有效进行，增加了处理难度。在将待处理废水调至酸性的过程当中，增加了处理费用也可能会造成设备被侵蚀。因此近些年来，作
为·些年的替代物，硫酸根自由基(SO4•−)获得了越来越多的关注。与·得了相比，SO4•−的氧化还原电位相去不多甚至高于·氧化还原电 4
•−为 2.5-3.1 V，·.5 为 1.8-2.7 V)[3]，以及更大的 pH使用范围(2-8)，且由于它在电子转移过程中有偏向性地与有机物反应，而羟基
自由基非选择性的参与各种反应，使 SO4
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