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    2    20    EtOH    82
    3    30    EtOH    86
    4    40    EtOH    81
    5    30    MeOH    73
    6    30    i-PrOH    70
    7    30    CH3CN    74

    3.3 目标化合物的合成
    我们利用上述最优反应条件，尝试了不同取代基的醛，开展了化合物4的合成，成功的合成了一系列的吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物（表2）。结果表明，醛具有广泛的适用范围，对于3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺参与的反应，醛上连不同的取代基对于反应产率没有较大影响，都给出了优良的结果。
    表2. 化合物4的合成
    entry    compd    R    yields (%)
    1    4a    4-BrC6H4    84
    2    4b    4-ClC6H4    82
    3    4c    4-FC6H4    86
    4    4d    3-BrC6H4    82
    5    4e    3-ClC6H4    80
    6    4f    2-FC6H4    79
    7    4g    3,4-Cl2C6H3    80
    8    4h    3-CH3OC6H4    81
    9    4i    3,4-(CH3)2C6H3    78
    10    4j    C6H5    85
    11    4k    4-CH3C6H4    81
    12    4l    4-CH3OC6H4    80

    3.4 可能的反应机理
    根据反应结果，我们推测该反应的反应机理可能如下所示（图3-2）：首先，在通电条件下，乙醇在阴极经过去质子化形成乙氧基负离子，紧接着反应物经过脑文格缩合和迈克尔加成形成中间产物B，然后该中间产物发生分子内环化，随后脱去水，得到目标产物。另一分子的达米酮与再生的乙氧基负离子继续反应，重复上述过程，完成催化循环。
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