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    摘要本文以 POM 和 PLLA 为主要原料，通过熔融共混制备具有 “ 双连续” 相态结构POM/PLLA 共混薄膜，并利用氨解技术实现了POM/PLLA的多孔化和功能化，进一步利用原位共沉淀方法获得内部负载Au纳米粒子的POM/PLLA 功能纳米复合材料（POM/PLLA/Au）。考察了原位共沉淀反应时间对Au纳米粒子的形成的影响，并通过场发射扫描电镜（FESEM）、紫外可见漫反射光谱(UV-VISDRS)以及X-射线衍射(XRD)对POM/PLLA/Au的形貌、尺寸、晶体结构进行了分析，研究结果表明反应时间控制在45min 内，POM/PLLA/Au负载的Au纳米粒子平均尺寸约为20 nm，反应时间的延长不能改变Au纳米粒子的晶体结构，但会促进Au纳米粒子的聚集.47593

    Abstract POM/PLLA films with co-continuous structure were prepared through melt blending by using POM and PLLA . We fabricated free amino groups functionalized porous POM/PLLA films by aminolysis. Au nanoparticles were successfully introduced into POM/PLLA films via in-situ co-precipitation method. The influence of reaction time on the formation of Au nanoparticles were carefully investigated. The field emission scanning electron microscopy(FESEM), uv-vis diffuse reflection spectroscopy（UV-VISDRS）and X-ray diffraction(XRD) were used to determine the morphology, size and crystal structure of POM/PLLA/Au.The results showed that the average size of Au nanoparticles embedded in POM/PLLA/Au film increased to 20 nm within 45 minutes. The prolongation of reaction time did not change Au nanoparticles’ crystal structure but promoted the aggregation of Au nanopatricles.

    毕业论文关键词：Au纳米粒子； POM/PLLA; 原位共沉淀

      Keyword: Au nanoparticles; POM/PLLA; in situ co-composition

    目    录

    1. 引言 4

    1.1. 金纳米粒子的特性 4

    1.2. 聚合物-金属纳米粒子复合材料的制备方法 4

    1.3. 金纳米粒子的制备 5

    1.4. 结果分析方法 5

    1.4.1. 光谱学 5

    1.4.2. 电子显微镜 6

    1.4.3. X射线衍射 6

    1.4.4. 其他技术 6

    1.5. 应用 6

    1.5.1. 光限幅器 6

    1.5.2. 应用于表面增强拉曼散射的基质 7

    1.5.3. 高效催化剂 7

    1.6. 本课题研究内容 7

    2. 实验 7

    2.1. 实验试剂 7

    2.2. 实验仪器 8

    2.3. 实验过程 8

    2.3.1. POM/PLLA共混材料的制备 8

    2.3.2. 结晶诱导相分离的POM/PLLA共混材料的制备 8

    2.3.3. POM/PLLA共混薄膜氨解 8

    2.3.4. Au纳米粒子原位生成 8

    2.3.5. 紫外-可见漫反射光谱分析 8

    2.3.6. 形貌分析 8

    2.3.7. XRD分析 8

    3. 结果与分析 9

    3.1. POM/PLLA/Au的形貌分析 9

    3.2. POM/PLLA/Au紫外光谱分析 11

    3.3. XRD分析

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