3。2 在XRD中分析Cr杂多酸 16

3。3 Cr杂多酸SEM谱图 18

3。4 实验误差。19 

4 结论 21

5 致谢 22

1 绪论

1。1 引言

杂多酸是由不同的含氧酸缩合而制得的缩合含氧酸的总称。他们具有纳米的尺寸，具有丰富的分子和电子结构，在光化学，’磁性，催化，生物医学和材料科学等领域具有重要的潜在应用[1]，杂多酸引起科学界的广泛关注是在1826年，J。Berzelius报道了第一个多金属氧酸盐化合物，但直到1864年才有确定其组成的测量方法。科学家们使用化学方法确定其组成。这使得这时期的杂多酸的研究成为快速发展的阶段。科学界加大了对于杂多酸的科研力度。论文网

第一个的杂多酸构型是在1934年由英国的物理学家JFK。Keggin发现的，所以这种构型以他的名字Keggin来命名。 经过40年之后经过更多的研究杂多酸结构后，科学家发现这种结构，由12个金属Mo6八面体得到科学证明，并且有共点和共角，共面组成，并形成在中心四面体Xo4周围

1974年，伊万斯确定了安德森结构的第一个杂项[TeMo6024]。这种结构由金属杂原子八面体形式的六个Mo6八面体组成[2]，从此，对这种多金属氧酸盐的结构进行了越来越多的研究，现在使用更多种类的Keggin，Wells-Dawson和Silverton型阴离子杂多酸。

实验室的分析仪器在经过长足的发展后，杂多酸得到了更加全面具体的研究，体现在基本构型和大范围的工业利用上。对于杂多酸的研究我们不单单停留在研究其立体结构，而是深入更深层次的方向进行研究，比如研究杂多酸的单元结构的修改和延伸拓展，另外一方面，由于传统的研究方向是基于无机化学和配位化学，这是非常具有局限性的，我们更多的是和新型的研究方向相结合，比如材料基础的方向，还有能源科学的方向，通过更多的研究，来开展杂多酸的研究，制造更多新型材料来造福社会。

杂多酸使用最多的两个方向是催化和电化学方向，但发现近年来使用的杂多酸越来越多的领域，其中非线性光学材料，高质子导体，并发现使用更多的磁性材料

1。2 杂多酸

杂多酸是由不同的含氧酸缩合而成的缩合含氧酸的总称，。一般而言，由于杂多酸的独特酸度也被称为“假液相”，具有强酸性、强氧化性质、阻止聚合作用等优点。

因为杂多酸有很多化学和物理方面的特性:

1。由于杂多酸具有一定的结构，体积大，相对分子质量，具有配合物与金属氧化物双重特性，在几个电子的情况下增益和损失的情况下可以维持自身的结构而不发生变化，并且具有优秀的储存能力从而被拿来做为电容器。

2。不同杂多酸的不同配位元素表现出氧化还原性能不相同，在它所参加的催化反应中，可以改变成分的组成，以达到不同的催化功能。

3。作为一种催化剂参与精细有机化学反应时是将其负载到活性碳或硅胶上，在均相的反应和非均相的反应中都具有很强的催化性能。

4。也可以基于反应时的PH值，作为多电子氧化剂。

5。杂多酸具有特殊结构所以稳定性非常高。

在很多方面，本文会举一些例子。

与传统的催化剂相比，酸催化过程比传统的催化剂更广，具有较低的腐蚀性，较低的污染优势。由于杂多酸的稳定性，可用于均相和非均相的化学反应，甚至用于相转移催化剂，目前在很多领域都有使用，比如在固体酸沸石，HPA等材料在世界各国的杂多酸材料研究中都占有很大的研究比例。虽然有很多的优点，但是每个材料都有两面性，有优点必然也有缺点，它有这几种缺点：因为反应时沸石的反应活性很低，沸石中的空隙很小。而且他的热稳定性非常的差，如果作为离子交换树脂进行反应时非常容易受热分解，但是杂多酸和盐有很高的反应活性，所以使用广泛，常用于科学研究。