毕业设计（论文）内容及要求（包括原始数据、技术要求、达到的指标 和应做的实验等）目前，广泛用于表面改性的抗凝血材料是肝素、聚乙二醇（PEG）、磷酰胆碱以及 两性离子聚合物。肝素涂覆在生物材料的表面技术已经商业化，肝素是用来抗凝血的较 经典的材料，但是肝素价格昂贵、出血率高且缺乏长期的稳定性。PEG（聚乙二醇）改 性材料因具有极好的亲水性，可有效地阻抗非特异蛋白质吸附，且价格便宜、易合成。81508

聚甲基聚乙二醇丙烯酸酯（PMEA）类抗凝血涂层是 2-甲氧基聚乙二醇丙烯酯和其 他丙烯酸酯类的共聚而成的涂层，具有良好生物相容性、机械强度和加工成型性能。PMEA 的结构决定了它同时具有亲水和疏水的双重特性。它的疏水部分牢固地附着在材料的接 触面上，而亲水部分与血液接触。而且其表面的分子结构必须能维持与其相接触的血蛋 白（血细胞）的正常构象。

PMEA 结构中含有很多亲水的聚乙二醇（PEG）长链，使它具有优良的抗凝血活性论文网。 首先,这些 PEG 链明显降低了表面材料与血液间的吸附力。其次,由于 PEG 链是各类水溶 性高分子结构中与蛋白质分子间作用力最小的，所以这种结构的存在不但减少了涂层与 血蛋白之间的分子间作用力，还通过 PEG 构象的变化稳定血蛋白的正常构象。最终，减 少了蛋白质变性及血小板黏附，从而抑制血液成分的激活。最后，PMEA 的 PEG 长链在 血液相中像海藻一样的漂动。当血蛋白随血流冲击材料表面时，PEG 链可以延长碰撞时 间、减少反冲力。

本研究以 2-丙烯酸甲氧基乙酯和甲基丙烯酸羟乙酯为单体，采用溶液聚合的方法制 备 2-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物，并对产物进行结构和性能表征。

内容与要求：

1。  采用溶液聚合制备 2-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物；

2。 研究聚合条件如单体配比、引发剂用量、反应温度和时间等对聚合产物性能的影 响；

3。 对聚合产物进行表征。

二、完成后应交的作业（包括各种说明书、图纸等）

1。 毕业设计论文一份（不少于 1。5 万字）；

2。 外文译文一篇（不少于 5000 英文单词）。

三、完成日期及进度

 2 月 29 日至 6 月 17 日，共 16 周。 进度安排：

2。29~3。11 文献检索与阅读；

3。14~5。20 设计与实验；

5。23~6。3 撰写论文及评阅

6。6~6。17 答辩

四、主要参考资料（包括书刊名称、出版年月等）:

[1] Edwards R S, Coleman K S。 Graphene synthesis: relationship to applications。 Nanoscale, 2013, 5(1): 38-51。

[2] Qi X, Pu K Y, Li H, et al。 Amphiphilic graphene composites。 Angewandte Chemie International Edition, 2010, 49(49): 9426-9429。

[3] Fernandes N, Dallas P, Rodriguez R, et al。 Fullerol ionic fluids。 Nanoscale, 2010,  2(9): 1653-1656。

[4] Zheng Y, Zhang J, Lan L, et al。 Preparation of Solvent‐Free Gold  Nanofluids

with Facile Self‐Assembly Technique。 ChemPhysChem, 2010, 11(1): 61-64。

[5] Zheng Y, Yang R, Wu F, et al。 A functional liquid-like multiwalled carbon nanotube derivative in the absence of solvent  and  its  application  in nanocomposites。 RSC Advances, 2014, 4(57): 30004-30012。

[6] Moganty S S, Jayaprakash N, Nugent J L, et al。 Ionic ‐ Liquid ‐ Tethered

Nanoparticles: Hybrid Electrolytes。 Angewandte Chemie, 2010, 49: 9158-9161。

[7] Bourlinos A B, Giannelis E P, Zhang Q, et al。 Surface-functionalized nanoparticles with liquid-like behavior: The role of the constituent components。 The European Physical Journal E: Soft Matter and Biological  Physics,  2006, 20(1): 109-117。