芳香基叠氮化合物的还原芳香基叠氮化合物的还原反应可以用来制备相应的伯胺，现在使用的还原这种物质的方法大致有以下几种：利用催化氢化反应、用硼氢化钠还原和利用施陶丁格反应等方法。最近一段时间钐、铟、Bu3SnH、Bu3SeH、（Ph3P）2CuBH4、（CH3）3-SiSSi（CH3）3以及Bu3GeH等材料逐步参与到实验研究中来，除此之外，还有众多研究发现的可以将芳香基叠氮化合物还原成伯胺的方法。牛秀琴等人[12]研究发现在Pd/C 担任催化剂的前提下，这种结构的物质可以直接与汉斯酯 1,4-二氢吡啶（HEH）进行化学作用，将其结构中的叠氮基团还原，使氮原子以胺基的结构存在，反应如图1。2所示。79334

 在Pd/C 催化下汉斯酯 1,4-二氢吡啶将芳香基叠氮化合物还原成伯胺

2  芳香基叠氮化合物的热解

张鲁博[13]等人研究发现在芳香基叠氮化合物和芳胺放在一起加热会有不对称的偶氮化合物生成，只是最后产物收率非常低。实验硝将对硝基叠氮苯和对甲基苯胺放在同一个烧瓶中加热到较高温度时得到偶氮苯衍生物，但产物收率很低。研究还发现当两个反应物存在一个吸电子基团，一个供电子基团时，对反应有利。论文网

3  芳香基叠氮化合物的相关研究

Tomioka等人[14]采用红外、紫外/可见光与电子自旋共振（ESR）的研究相结合的方法，对芳香基叠氮化合物的光解反应的整个原理做了详细的探索，研究发现化合物中的取代基团和叠氮基团的位置都对光解的产物有影响。刘世领等人[7]在研究中通过卤代芳烃与叠氮化钠进行反应合成了许多的苄基叠氮化合物，力图探究出在叠氮化钠和卤代苄基通过亲核取代得到苄基叠氮化合物的制备过程中，苯环上不同的取代基的存在对反应进程有何作用。研究结果证明若发生反应的化合物上的对位取代基为吸电子基团的时候，有利于反应的发生，而当取代基的电负性相反时，作用效果也同样相反