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1.3.5 EGFR的交叉偶联
在癌细胞中，EGFR与其它细胞表面受体的相互作用影响了EGFR的功能。EGFR的交叉偶联就是EGFR与ErbB家族的其它成员的相互作用，当然也包括其它的受体酪氨酸激酶(RTK)，细胞粘附分子，细胞因子受体，离子通道和G-蛋白偶联受体(GPCP) 。
EGFR的交叉偶联能诱导细胞的转化和有丝分裂，诱导EGFR的酪氨酸磷酸化而不依赖于配体，诱导活化EGFR和激活MAPK通路，激活转录EGFR。应用广谱的抑制剂或单克隆抗体能够解决EGFR交叉偶联带来的问题。