1.3.1  Adler -Longo法 5

1.3.2  Rothemund法 5

1.3.3  Lindsey法 5

1.3.4  微波诱导法 6

1.3.5  复分解法 6

1.4  本论文的目的和意义 7

1.5  本论文的主要研究内容 7

2  反应路线设计 8

2.1  间卟啉的合成 8

2.2  胱氨酸二甲酯间卟啉的合成 8

2.3  胱氨酸二甲酯间卟啉钴（II）的合成 10

3  实验部分 11

3.1  实验仪器与试剂 11

3.1.1  实验仪器 11

3.1.2  主要试剂 11

3.2  间卟啉的合成 11

3.2.1  实验步骤 12

3.3.2  间卟啉的数据表征 12

3.3.3  实验结果及讨论 12

3.3  胱氨酸二甲酯的合成 13

3.3.1  实验步骤 13

3.4  胱氨酸二甲酯间卟啉的合成 13

3.4.2  实验数据表征 14

3.4.3  实验结果与讨论 14

3.5  胱氨酸二甲酯间卟啉钴(II)的合成 16

3.5.1  实验步骤 16

3.5.2  实验数据表征 16

结论 17

致  谢 18

参考文献 19

附图 22

1  绪论

    卟啉在自然界和生命体中广泛存在，是生命体新陈代谢过程中至关重要的组成部分，被誉为生命色素[1, 2]。卟啉化合物的特殊结构使其具有平面共轭、立体多样等特性，因此，通过对卟啉类化合物进行功能分子的设计，能够改变其氧化还原活性，赋予它特有的光、电、磁等性质，使其在光电信息存储、分子识别以及仿生催化方面有着广泛的用途[3~6]。最早的卟啉化学是随着维生素B12的全合成以及海洋中天然卟啉化合物的提取发展起来的，早在20世纪初就有人从事卟啉化合物的研究，随着卟啉衍生物在光电化学和仿生催化等领域特殊性能的发掘，卟啉化学逐渐成为化学研究的热点，引起无机、有机、分析、材料、医学以及生物化学等领域诸多学者的兴趣[7~9]。

    卟啉是在卟吩环上拥有取代基的一类大环化合物的总称，具有特殊的刚性π电子离域结构。卟吩是由4个吡咯环和4个次甲基桥联起来的大π共轭体系[10]。卟吩分子中4个吡咯环的8个β位和4个中位(meso位)的氢原子均可被其他基团所取代，生成各种各样的卟吩衍生物，即卟啉。卟啉的卟吩环基本上在一个平面上，因此它的性质稳定，为高熔点的深色固体，多数不溶于水和碱，但能溶于有机酸。卟啉广泛存在于自然界和中，生物分子的结构核心都是卟啉。它们作为一类特殊的大环共轭芳香体系，在仿生、药学、医学、催化、材料科学、配位化学、光谱学、电化学、分析化学、有机化学等领域有广阔的应用前景。