许多的学者也研究了1,5-己二烯的合成方法，如α,α’-双亚甲基锆杂环戊烷的亲电反应可构建1,5-己二烯骨架 [2]。

图2。 α,α’-双亚甲基锆杂环戊烷构建1,5-己二烯骨架

许多学者都对官能团化2,5-己二烯产生了浓厚的兴趣，近年来关于官能团化2,5-己二烯的论文，报道更是层出不穷，其中便有关于2,5-二卤代-1,5-己二烯的研究。关于2,5取代，更多的是关于2,5-二甲基-2,4-己二烯的合成及应用，2,5-二甲基-2,4-己二烯是一种合成拟除虫菊酯的重要化工原料，目前有许多关于 2,5-二甲基-2,4-己二烯的合成的路线的研究，也有借助合成改化合物，探究催化剂的研究。

关于烯烃取代，官能团化的研究已有不少的报道，然而关于己二烯2，5位的官能团化还没有进行过深入的研究，这是一个很好的研究方向。在这个研究方向上我们可能得到一些令人惊喜的研究成果。目前已有报道表明2，5位的二溴代产物，可以用来制备稳定硅烯。硅烯的应用范围非常广泛，是非常热门的新型材料，但由于其不稳定性的限制，使得其应用有所局限性。深入研究后，2，5位的二溴代产物若能大批量制作稳定硅烯，或者发现制作稳定硅烯的新途径，则是在该领域的一大进步。在2,5位取代研究较为深入的便是在2,5位上两个甲基，2,5-二甲基-2,4-己二烯的不对称催化环丙烷化是合成手性菊酸的最有效途径之一，是合成拟除虫菊酯的重要化工原料。拟除虫菊酯是一类仿生合成的杀虫剂，是通过改变天然除虫菊酯的化学结构衍生的合成酯类，具有高效、低毒、无公害和环境友好型等特点[3]。拟除虫菊酯类主要经肾排出，经过24小时就可排出50％以上，8天后几乎全部排出，仅有微量拟除虫菊酯类残存于肝脏中，并且无致癌、致畸和突变作用，是一类较为成熟的低危害农药。此二烯烃的合成方法有很多，1995年有学者从工业化生产最切实可行的角度出发，采用了2，5-二甲基-2，5-己二醇为原料脱水合成[4]。在2004年时，华东理工大学工业催化研究所的学者发表文章指出以往工业制备该二烯烃的工艺乙炔丙酮法，工艺过程复杂、危险性大（乙炔易燃易爆）、副产物多、收率低，提出以铌酸为催化剂，异丁烯、异丁醛为原料缩合制备该烯烃具有广阔的应用前景[5]。从学者们开始不间断的对该二烯烃的不对称催化环丙烷化研究以来，同时对于2,5-二甲基-2,4-己二烯合成的催化剂的研究也从未停止，为催化剂研究领域的进步作出了贡献。文献综述

在食品安全方面，己二烯雌酚是一种作用很强的环境激素，大量使用后，由于会干扰人的内分泌，造成胎儿畸形率上升，以及诱发生殖器的多种病变，导致这种药物被多个国家以及地区列为禁用兽药。其在肉类中的检测方法主要是色谱法，但鲜少有十分快速有效的检测方法。近几年，利用生物传感器对生物活性物质专一性的检测，有学者提出，利用纳米金/石墨烯复合材料组装于工作电极，并修饰己二烯雌酚小分子，研制专一性，检测效率高的超灵敏己二烯雌酚电化学检测生物传感器【6】。由此启发，官能团化2，5-己二烯可能会在拥有2，5-己二烯骨架的检测分析上取得一定的成果。