AHL-2001-P 重庆颐洋企业发展有限公司
冷藏柜 Haier SC276 青岛海尔集团
紫外可见分光光度计 UV-7504 上海欣茂仪器有限公司
倒置相差显微镜 CKX41 日本OLYMPUS公司
酶标仪 Flexstation3 美国Alpha Innotech公司
2.1.5培养基配制
(1)大豆玉米培养基(1000 mL)
黄豆粉 30 g 葡萄糖 20 g
玉米粉 30 g CaCO3 3 g
NaNO3 10 g FeSO4 0.3 g
K2HPO4.3H2O 0.2 g MgSO4.7H2O 0.3 g
补全蒸馏水定容至1 L 调节pH约7.2
方法:称取各配方量,加蒸馏水600 mL混匀,防止影响调pH。补全蒸馏水定容至1 L,调节pH约等于7.2,分别装入10只500 mL三角瓶中,每瓶100 mL培养基。封口进行灭菌处理20 min,灭菌温度为121 ℃。
(2)ISPII固体培养基(1000 mL)
麦芽浸粉 10 g 酵母浸膏 4 g
葡萄糖 4 g 琼脂20 g
补全蒸馏水定容至1 L 调节pH约为7.2
方法:称取培养基各配方量,蒸馏水混匀,加入琼脂条,放入微波炉加热至琼脂融化,调节pH约等于7.2,倒入500 mL容积的三角瓶中,封口进行灭菌处理20 min,灭菌温度为121 ℃。待冷却至50-60 ℃后在无菌操作台中倒平板和制作斜面培养基。文献综述
(3)ISPII液体培养基(1000 mL)
麦芽浸粉 10 g 葡萄糖 4 g
酵母浸膏 4 g
蒸馏水补到1 L 调节pH约7.2
方法:称取各配方量,加蒸馏水搅拌,补到体积1 L,调pH约7.2。倒入500 mL容积的三角瓶中,封口并标记,灭菌处理20 min,121 ℃。
(4)高氏一号合成培养基(1000 mL)
可溶性淀粉 20 g KNO3 1 g
NaCl 0.5 g FeSO4.7H2O 0.01 g
K2HPO4.3H2O 0.5 g MgSO4.7H2O 0.5 g
加蒸馏水补到1000 mL 调节为pH 7.2至7.4
方法:称取各配方量,加蒸馏水搅拌,补到体积1 L,调pH约7.2。倒入500 mL三角瓶中,封口进行灭菌20 min,灭菌温度为121 ℃。
(5)PD液体培养基(1000 mL)
马铃薯小块 200 g 蔗糖20 g
加蒸馏水体积补到1 L 调节pH 7.2至7.4
方法:切洁净马铃薯小块 200 g煮沸,煮透软后用干净的纱布过滤。多次操作后加入蔗糖20 g,加蒸馏水到1 L,调pH约7.2。倒入500 mL容积的三角瓶中,封口进行灭菌处理,121 ℃灭菌20 min。来!自~优尔论-文|网www.youerw.com
(6)DMEM培养基(1000 mL)
DMEM粉末13.50 g NaHCO3 3.70 g
两性霉素2 mg 丙酮酸钠0.11 g
抗生素溶液400 μL
ddH2O定容至1 L 调节pH 7.4
(7)PBS溶液 (1000 mL)
KH2PO4 0.24 g Na2HPO4 1.45 g
KCl 0.20 g G3放线菌代谢产物抑制肿瘤细胞活性的初步研究(4):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_78895.html