熔点测定使用的是 XT5 显微熔点仪，仪器未经校正。NMR 采用 400 MHz 核磁共振仪（Bruker Am）记录，化学位移单位为 ppm，TMS (三甲基氯硅烷) 为 内标。高分辨质谱 (HR-MS) 均用 APEX II47e 质谱仪测定，分析太平，精确度 为 0。0001g。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com

2、实验步骤

向装有搅拌子的 5mL 圆底烧瓶中加入靛红衍生物（0。5 mmoL，1。0 eq。）和 2-乙腈苯并噻唑（0。0958 g，0。55 mmoL，1。1 eq。），用橡皮塞密封，向圆底烧瓶 中充入 Ar，抽换气三次。在 Ar 保护室温下，向体系中加入 2 mL 无水 THF 和环 己基氯化镁（0。1 mL，0。5 mmoL，1。0 eq。）。40oC 反应，TLC 跟踪反应进程。 待反应结束，减压旋去溶剂，得粗品。使用乙醇重结晶，抽滤，得纯品。

3、结果与讨论

1、反应条件的优化

本实验研究的是环己基氯化镁促进的靛红衍生物与 2-乙腈苯并噻唑的反应， 首先我们以靛红与 2-乙腈苯并噻唑的反应为研究对象进行了实验条件的筛选。 1。1 促进剂和底物用量的筛选

首先，我们在室温下对 2-乙腈苯并噻唑和促进剂环己基氯化镁的用量进行了 筛选，结果见表 1。

由表 1-1 可知，如果体系中没有促进剂环己基氯化镁，反应不能进行，而随

着促进剂量的增加，产率也随之上升，当用量为 20 mol%时，产率达到最高，为 87%，而继续添加促进剂时，产率不再增加。当 2-乙腈苯并噻唑的用量为靛红的

1。1 倍时，此时产率最高。