由上述对二氧化硅和羟基磷灰石的特点和性质介绍，我们课题组利用离子活性剂和高分子表面活性剂为双表面活性剂[22]，在实验过程中调控两者的比例从而获得介孔二氧化硅和羟基磷灰石的纳米结构[23]。二者结合的复合材料具有它们共有的特性，将在诸多领域有很大的潜力，必将引起更多的关注、研究和更广阔的应用前景。

1 实验部分

1。1 实验试剂和仪器

实验试剂：

    NaOH （分析纯 天津市风船化学试剂科技有限公司）

CTAB （分析纯 天津市科密欧化学试剂开发中心）

TEOS （硅酸四乙酯 阿拉丁）

CaCl2 （郑州希派克化工有限公司）

Na2HPO4 （北京红星化工厂）

无水乙醇 （天津市富宇精细化工有限公司）

EuCl3 （0。5 mol/L）

蒸馏水 

实验仪器及用品：

电热真空鼓风干燥箱 (DHG-905A上海一恒科学仪器有限公司) 

台式低速离心机 （L-550湖南湘仪实验仪器有限公司）

扫描电子显微镜 （FEI Quanta荷兰FEI公司）

X-射线粉末衍射仪 （D8 FOCUS德国布鲁克公司）

马弗炉 （XY-1400上海一恒科学仪器有限公司）

电子天平 （AL204梅特勒-托利多仪器有限公司）

磁力搅拌器 （SZCL-22巩义市予华有限公司）

傅立叶变换红外-光谱仪 （Thermo Scientific公司）

    DF-101S即热式恒温加热磁力搅拌器（郑州长城科工贸有限公司公司）、

    玻璃仪器气流烘干器（巩义市予华仪器有限责任公司）

    电子天平（梅特勒-托利多仪器有限公司）

    烧杯、量筒、锥形瓶、药匙、称量纸、滤纸玻璃棒等。

1。2 MCM-41-HAP的制备

取7 ml 0。2M NaOH、96 ml H2O、0。2g  CTAB 溶解于锥形瓶，在70 ℃磁力搅拌器中搅拌 30 min，然后加入0。89 mmol Na2HPO4（(Na2HPO412H2O）质量为 0。3188 g)搅拌 30 min，接着在 70 ℃下剧烈搅拌逐滴加入1。0 ml的TEOS,并迅速加入2。0 ml CaCl2 溶液(质量约0。15 g)搅拌反应4 h，离心分别用水洗涤两次、无水乙醇洗涤三次，置于干燥箱中60 ℃干燥12 h。在马弗炉中 550℃ 焙烧 2 h 。取出样品装入样品管备用。文献综述

1。3掺铕的MCM-41-HAP的制备

取 7 ml 0。2M NaOH、96 ml H2O、0。2g CTAB 溶解于锥形瓶，在 70℃ 磁力搅拌器中搅拌30 min，然后加入0。89 mmol Na2HPO4（(Na2HPO4 12H2O）质量为 0。3188 g)搅拌30 min，接着在 70℃ 下剧烈搅拌逐滴加入 1。0 ml的 TEOS,并迅速加入 2。0 ml CaCl2 溶液 (质量约0。15 g，提前在溶液中加入50 ul 的EuCl3（0。5 M）溶液搅拌反应 4 h，离心分别用水洗涤两次无水乙醇洗涤三次，置于干燥箱中 60 ℃ 干燥12 h。在马弗炉中 550℃ 焙烧 2 h 。取出样品装入样品管备用。

1。4药物的搭载与释放

  用 50 mg 的 MCM-41-HAP 加 50 mg 的布洛芬加 20 ml  的乙醇在磁力搅拌器上搅拌 24 h，离心倒掉上清液，60 ℃干燥后备用。在10 ml PH = 7的蒸馏水，取 2 mg 干燥好的药品搅拌，每隔 10 min、 20 min、 40 min、 1 h、 2 h、4 h 记录其紫外的吸光度。

2 表征部分

2。1 MCM-41-HAP形成的机理

一般理解，SiO2 的形成过程是 TEOS 的水解与缩合的过程。TEOS与水反应形成硅氧链。它们之间不断交联形成颗粒聚集体。SiO2在成核过程中带负电，而 CTAB 是阳离子表面活性剂，它在溶液中形成胶束，吸附并覆盖在微粒上，控制离子大小，由于CTAB的包覆阻止杂质离子对SiO2的吸附，从而保证其纯度，进而继续反应,继而复合成MCM-41-HAP。 功能化多孔二氧化硅制备及释药性能(2):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_98805.html