利用荧光定量PCR分析不同花卉植物对甲醛代谢能力的方法(3)_毕业论文

毕业论文移动版

毕业论文 > 生物论文 >

利用荧光定量PCR分析不同花卉植物对甲醛代谢能力的方法(3)

1。3。2 cDNA第一链的合成

采用日本Takara生物公司PrimeScriptTM RT reagent Kit试剂盒合成花卉植物的cDNA第一链,按照下表体系(表。1)合成RT反应,轻轻混匀所有混合体系,短暂离心,放置于PCR仪器上,37℃ 15 min(反转录反应),85℃ 5 s(反转录酶的失活反应)。

(责任编辑:qin)