利用VIGS方法分析TaJRL29的抗赤霉病功能(2)_毕业论文

毕业论文移动版

毕业论文 > 生物论文 >

利用VIGS方法分析TaJRL29的抗赤霉病功能(2)


植物凝集素是一类非酶和非免疫起源的糖特异结合蛋白[3],能与多糖结合或使细胞凝集,广泛存在于小麦、大豆(Glycine max [Linn.] Merr.)、花生(Arachis hypogaea Linn.)等植物中并在植物防御反应中起着重要作用,能抑制多种病原菌的菌丝生长和孢子萌发。先前已发现,水稻(Oryza sativa)胚中存在的凝集素能使稻瘟病病菌孢子凝集成团,甚至破裂[21]。目前,根据其蛋白结构特点,将已发现的1000多种植物凝集素划分为16个家族[4]。Jacalin类凝集素(jacalin-related lectins,JRLs)是近年来发现的一个植物凝集素超家族的新家族。根据生物信息学分析,很多植物中都发现了JRLs,如水稻[4],拟南芥(Arabidopsis thaliana)[5],小麦[6]等。Xiang等[7]克隆了TaJRL1基因,并发现其通过影响茉莉酸(jasmonic acid,JA)和水杨酸(Salicylic acid,SA)信号途径来参与小麦抗病反应。从水葫芦(Eichhornia crassipes)中克隆到的一个Jacalin相关基因EcJRL-1可提高对低硫条件的耐受力[8]。Xing等[9]证明VER2是小麦春化诱导必须的一个JRL基因。由此可见,JRLs在植物的抗病、抗逆等反应及生长发育中具有重要作用。
病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)技术是一种由RNA介导的、通过病毒载体携带一段靶基因序列侵染植物,使得同源基因沉默与表型变异,从而快速分析基因功能的反向遗传学方法。外源基因的导入,会使得植物体内与之同源性极高的內源基因的转录受阻,从而导致基因沉默,这是一种转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS)现象,最早发现于植物中[22, 23]。随后发现,真菌和动物中均存在此现象,分别称基因消除(quelling)[24]和RNA干涉(RNA interference,RNAi)[25]。目前,植物中特异性地沉默或敲除靶基因的表达的PTGS方法已有多种,病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)就是其中之一[26]。VIGS是由Kammen等[27]最先提出,用于描述寄主植物受病毒侵染后具有恢复正常的能力,其机理与RNAi的机制有很多相似之处。当携带有靶基因片段的病毒载体侵染植物后,由于病毒自身的复制机制所致,通常会首先形成双链RNA(Double stranded RNA,dsRNA);dsRNA在细胞中被与RAaseⅢ家族相似的特异性核酸内切酶(Dicer酶)切割成21~24nt的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA);siRNAs在植物细胞内通过依赖RNA的RNA聚合酶1(RNA-dependent RNA polymerase 1,RDR1)、RDR2或RDR6进一步扩增,并以单链形式与Agronaute1(AGO1)蛋白等结合形成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC),RISC特异地与细胞质中的同源mRNA互作,使同源mRNA降解,从而发生PTGS;此外,RISC可被引导到细胞核,导致核内的同源DNA甲基化等,从而影响基因表达,发生转录水平的基因沉默(Transcriptional gene silencing,TGS)[28-30]。与传统的基因敲除、转基因等方法相比,VIGS具有短周期、低成本、高通量等优势[10]。目前,VIGS已经成功应用于50多个物种[11]的相关基因功能鉴定,并有望在未来扩大其应用范围。
本研究以BSMV为VIGS载体,从望水白中克隆得到TaJRL29特异表达的cDNA片段,插入BSMV-γ载体的多克隆酶切位点PacI和NotI上,体外转录后涂抹到孕穗期望水旗叶叶鞘,实施基因沉默。之后接种赤霉菌,进行赤霉病抗性鉴定,以分析的TaJRL29对赤霉病的抗病功能。
1  材料与方法
1.1  试验材料
1.1.1  植物材料    本研究使用材料为抗赤霉病品种望水白(WSB)。WSB种子在实验室发苗后移栽与12×6格穴盘中于培养室种植2周后移至4℃春化室春化3周。春化完成后移入花盆在温室(南京农业大学牌楼试验基地)进行常规栽培。 (责任编辑:qin)