毕业论文移动版

    通过查阅不同的文献发现制备少突胶质细胞的方法主要是有细胞流式法和免疫吸附法，还有振荡，差速贴壁分离法这些方法能够制备少突胶质细胞。但是，对仪器的要救比较高，而且当免疫吸附的时候用的筛选标志物比较单一，最后的实验结论不会很准确。将来可能会有更好的，更准确的，更简便的方法来制备高纯度的少突胶质前体细胞。而且查阅文献发现有一种细胞能够高度分化成少突胶质细胞，方法比制取少突胶质前体细胞的还简便，所以本次实验来制备胶质限制祖细胞来达到制备少突胶质前体细胞的目的，因为都是为了获取更高纯度的，更大量的少突胶质细胞。

1.1.2 胶质限制祖细胞的介绍

    胶质限制祖细胞（Glial restricted precursor，GRP）是起源于腹侧室管膜下面的神经干细胞*优尔`文~论|文/网www.youerw.com，而且比较广泛分布在于整个中枢神经系统。上节提到过的因为胶质限制祖洗白能够在中枢神经系统中分化成少突胶质细胞，所以在再生医学界收到十分的关注，所以很多研究开始研究怎么样制备胶质限制祖细胞的方法。虽然是说制取胶质限制祖细胞的方法比制取少突胶质前体细胞的方法简单，但是目前获取神经胶质限制前体细胞用于研究的途径主要有从神经干细胞（Neural stem cell，NSC）、胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESC）和诱导多潜能干细胞（Induced pluripotent stem cell，iPSC）的诱导分化中才能获得的，可是总体来说诱导分化效率比较低而且纯化也是一个比较难的问题。而且从组织中分离胶质限制前体细胞，常用的方法有免疫吸附和流式细胞分选方法，常用的筛选标志物为A2B5，可是这两种方法的实验所需要的费用比较高。这次试验通过查阅一些文献和利用摇陪跟单克隆的实验方法来获得高纯度，高产量的胶质限制祖细胞。