番茄逆境响应基因SlNAC10的克隆及生物信息学分析(4)
时间:2021-07-24 15:54 来源:毕业论文 作者:毕业论文 点击:次
2 dNTP 5μL 3 MgSO4 3μL 4 前引物 1μL 5 后引物 1μL 6 cDNA 1μL 7 KOD酶 1μL 8 H2O 33μL 表4 PCR条件设置 Table 4 PCR conditions set 编号 温度 时间 1 94℃ 2min 2 98℃ 10s 3 56℃ 30s 4 68℃ 1min45s 5 2-4循环35次 6 94℃ 2min 7 4℃ ∞ 2.2.4 PCR产物的连接与转化 试剂:Taq酶、SolutionⅠ、PMD18-T、DEPC水、DNA ligation Kit Ver. 2.0试剂盒(TaKaRa)、感受态大肠杆菌、LB培养基。 方法:(1)连接:a:25μL PCR加A尾体系如表5,72℃,30min后做连接。 b:使用DNA Ligation Kit Ver. 2.0试剂盒对以上步骤中获得的SlNAC10基因的纯化PCR产物和PMD18-T载体进行连接。体系如表6所示,16 °C连接过夜。 (责任编辑:qin) |