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摘要在本工作中，我们以核酸适配体和点击化学为基础，实现了对凝血酶的快速电化学生物传感分析。首先，将末端修饰有巯基的适配体1通过自组装的方式固定在金电极表面，与凝血酶发生特异性识别后，末端修饰叠氮基的适配体2被引入到电极表面，三者形成一个夹心结构。在Cu+的催化作用下，乙炔基二茂铁被定量标记到适配体2的末端。采用差分脉冲伏安法检测标记在电极表面的二茂铁，即可实现对凝血酶的定量分析。在最佳检测条件下，电化学响应与凝血酶浓度在0。1 nM到1000 nM的浓度范围内有很好的线性关系，检测下限为0。084 nM（S/N=3）。同时，该方法用于检测凝血酶时具有很高的选择性，并可用于血清中凝血酶浓度的快速电化学生物分析。73654

毕业论文关键词  凝血酶  点击化学  适配体  电化学  生物传感器

毕业设计说明书外文摘要

Title Simple and fast electrochemical biosensing of thrombin

Abstract In this work，a novel assay for fast detection of thrombin based on click chemistry and aptamer is developed。 The thiol-terminated aptamer1 was first immobilized on Au electrode, and then thrombin was imported to form the aptamer-thrombin structure 。Another azide group modified aptamer2 was next with the combined thrombin to form a sandwich  structure。The azido terminals was used to link with ethynylferrocene via the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC)。 After that, the quantitatively labeled ethynylferrocene could be exploited as the electroactive probes to monitor thrombin via differential pulse voltammetry (DPV)。 Under optimal conditions, the strategy could detect thrombin down to 0。084 nM with a good linear response over the range from 0。1 nM to 1000 nM（S/N=3）。 The assay had excellent specificity in the simple and fast detection of thrombin。Furthermore, it also exhibited good detection reliability in serum samples。

Keywords  Thrombin  Click chemistry  Aptamer  Electrochemical   Biosensor 

目次

1  绪论 1

1。1  引言 1

1。2  生物传感器 1

1。3  电化学生物传感器 2

1。4  核酸适配体 3

1。5  点击化学 4

1。6  电化学表征 5

1。6。1  循环伏安法 5

1。6。2  差分脉冲伏安法 5

1。6。3  电化学阻抗谱 5

2  实验部分 6

2。1  实验材料与试剂 6

2。2  实验仪器 6

2。3  电化学生物传感的制备 7

2。3。1  金电极表面预处理 7

2。3。2  电极表面的修饰与电化学检测 7

3  结果与讨论 9

3。1  电化学表征 9

3。1。2  不同扫速条件下结果分析 10

3。1。3  阻抗分析 11

3。2  选择性分析 12

3。3 特性分析 13

3。4  性能分析 (责任编辑：qin)