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金黄色葡萄球菌（S。 aureus）会形成生物膜，而且该过程与QS系统有关[19]。但由于生物膜的影响因素复杂多样，所以能够抑制金黄色葡萄球菌形成生物膜的化合物不一定是群体感应抑制剂。评价某一种化合物对金黄色葡萄球菌的QSI活性往往使用QT-PCR检测QS通路的一些相关基因如lasB，rhlA等的表达量来评价该化合物的活性。来`自+优-尔^论:文,网www.youerw.com +QQ752018766-

通过基因改造的紫色杆菌31532的突变菌株紫色色杆菌CV026由于自身不能合成信号分子，单独培养时该菌不能产生紫色的色素，在环境中加入外源信号分子C6-HSL时该菌株就会产生紫色的色素，如图3所示。CV026是筛选QSI活性分子的指示菌株。在同时加入QSI分子和信号分子的情况下，在QSI分子的有效作用区域就不会形成紫色。筛选实验可直接肉眼观察。这种筛选方法可以在加入要检测药物的同时加信号分子，将药物通过制片或者打孔的方式加到检测菌层。这种方法的优点是加药前检测菌由于没有产生信号分子的能力，不会产生色素。方便了实验操作，现象很明显，便于观察[4]。 

除了使用平板直接观察之外，使用培养瓶培养法培养实验细菌，由于色素的产生量和QSI试剂的量成相反的趋势，提取色素并使用吸光度来检测产生的色素的量。通过化合物浓度和吸光度之间的柱状图来评价化合物的QSI能力。