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硝酸还原酶及一氧化氮信号在甘薯不定根发生中的作用研究(3)

时间:2022-02-04 20:10来源:毕业论文
1 材料与方法 1。1 实验材料 徐薯22薯块萌发茎蔓 1。2实验主要器材和试剂 1。2。1 实验材料的准备 徐薯22及萌发茎蔓,挑选大小合适、形态健康的徐薯22共

1 材料与方法

1。1 实验材料

徐薯22薯块萌发茎蔓

1。2实验主要器材和试剂

1。2。1 实验材料的准备

    徐薯22及萌发茎蔓,挑选大小合适、形态健康的徐薯22共7个,清水洗净,并喷施0。1%多菌灵溶液,静置2小时后洗干净,种植于含有泥炭,珍珠岩和原土的混合土壤环境中。通过适当浇水保持土壤湿润,放置于28℃/26℃的温室中静置1月萌发茎蔓。

1。2。1 实验主要器材药剂

    电子天平,酸度计,烧杯,50ml量筒,1L量筒,7ml离心管,铝箔,固定海绵,超纯水,1/8改良霍格兰营养液,NO供体硝普钠,硝酸还原酶抑制剂(钨酸钠),一氧化氮清除剂(cPTIO)

1。2。2 实验试剂的配制 

1/8改良霍格兰营养液:将实验室提前准备的改良霍格兰营养液各组分溶液200倍的MgSO4;200倍的KNO3;200倍的KH2PO4;200倍的Ca(NO3)2;200倍的NH4NO3;1000倍的微量元素;200倍的铁盐溶液 用超纯水稀释至1/8浓度来~自,优^尔-论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

钨酸钠培养液:称取0。0989 g晶体粉末溶于300 ml营养液中摇匀,配制成1 mM溶液。再逐步用营养液稀释至500 μM,100 μM,50 μM

硝普钠培养液:称取0。0894 g晶体粉末溶于300 ml营养液中摇匀配制成1 mM

溶液。再逐步用营养液稀释至500 μM,100 μM,50 μM

cPTIO 培养液:称取0。0189 g粉末溶于300 ml营养液中摇匀配制成200 μM

溶液,再用营养液稀释至100 μM

硝酸还原酶及一氧化氮信号在甘薯不定根发生中的作用研究(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_89242.html
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