1L蒸馏水中加入13。682g二水磷酸二氢钠和4。405g十二水磷酸氢二钠。
(2)扩大培养培养基:来-自~优+尔=论.文,网www.youerw.com +QQ752018766-
1。0%甘油,7。5g/L硫酸铵,4×10-4%生物素,1。79g/L YNB(Yeast nitrogen base,酵母基础氮源培养基),用已提前配制好的0。1M磷酸缓冲液溶解,维持pH在6。0。121℃,20min灭菌。其中YNB和生物素要求需经过过滤除菌。
(3)发酵培养基:
0。5%甲醇,7。5g/L硫酸铵(7。5g/L蛋白胨或7。5g/L酵母粉)1。79g/L YNB,4×10-4%生物素,用100。0mM磷酸缓冲液配制(pH值调整至6。0),121℃,20min灭菌,生物素及YNB过滤除菌。
重组巴斯德毕赤酵母产内切葡聚糖酶的发酵条件优化(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_92882.html