图1为HPLC定量与氧化白藜芦醇对ACR的直接清除能力。数据为3个平行的平均值。

4。SDS-PAGE电泳法与western blot法

4。1实验步骤与结果文献综述

本实验需要，先准备清洗干净的八块玻璃板，用擦镜纸擦干后按说明垂直装配好电泳板。配制分离胶（配法见表3）。用5ml移液枪将分离胶注入玻璃板夹层中，注意此过程不要有气泡产生，如有气泡可用蒸馏水赶走气泡。静置约30分钟，若在分离胶与水层之间可见一个清晰地界面，表面凝胶已聚合。待分离胶凝固后，向玻璃板中继续加浓缩胶（按表4配置）加至约距前玻璃板顶端1。5cm（距梳子齿约0。5cm），迅速插入点样梳。约静置30min后待浓缩胶凝固后，小心拔去点样梳，先水洗数次，再用10倍的电泳缓冲液冲洗，最后加入电泳缓冲液，然后用移液枪注入蛋白Marker3µl，再加入样品。电泳样以上样缓冲液2ul加8ulul样品配比。

样品加好后，缓缓往电泳槽中注入电泳缓冲液，将加好的样品放入电泳槽，盖上电泳槽的盖子，选择电压 150V，接通电源，开始跑胶。溴酚蓝指示剂到达底部边缘时即停止电泳（约一个半小时）关闭电源，打开盖子，小心撬开玻璃板，凝胶便贴在其中一块板上；去上层的浓缩胶，留下分离胶。

染色，考马斯亮蓝R-250 染色20min。水洗两遍 5 min，固定30min-1h，染色 30min，脱色时间视条带颜色深浅延长，胶片放在水中保存，拍照。