根据Flory-Huggins理论，混合熵很大程度上决定了混合自由能，并将最终决定高分子混合体系的相分离行为。实际上，混合熵的大小与体系内各物质的分子量大小密切相关，比如前文所提到的反应诱导相分离，正是因为固化反应造成的环氧树脂分子量的增加带来了相分离的结果。本文考察了不同链长羟基封端聚二甲基硅氧烷（PDMS）(黏度分别为65 cSt和3000 cSt)在环氧树脂中的相分离行为，初步探究了不同分子量所造成的有机硅相分离的形态，并表征了不同链长有机硅改性的环氧树脂的耐蚀性能、界面性能等。