微球材料具备的特征如下：掩盖药物的不良气味与味道；增强药物稳定性；药物凝固的液态便于应用和存储；药物的缓释或控释，可以是药物惰性基质，薄膜，生物降解材料，制成的亲水性凝胶的微球或微胶囊，允许受控或持续释放，然后制成的控释或缓释剂;的药物浓度在目标区;除了药物，可以是包封的活细胞或生物活性物质。论文网

微球可用于药物或生物活性因子的包埋与缓释，将细胞包埋或者覆盖在微球形成的生物支架材料上[6]。作为药物递送系统，由于其比表面积大的微球，从而使药物负载可以升高。与其他形式相比，微球和粘液更高的亲和力之间可增强药物吸收，结合粒径的控制，使得微球的微球药物靶向，有利于粘膜药物吸收的，大大增加了药物投效率。微球可以促进（或抑制）细胞增殖，分化，迁移，吸附和生长因子的基因表达内截留，而且由于微球的分散性，流动性，微球可以用作在软骨组织工程中使用的可注射支架[7]。

1。2。2 PLGA微球

    聚乳酸-羟基乙酸（poly(D,L-lactide-co-glycolide),PLGA)是一种生物可降解性合成高分子材料。因为其易于合成，质量稳定的，生物惰性的，生物可降解，降解速率可以调整和良好的可塑性，最近已被广泛地用作增强材料的受控释放微球系统，尤其是在地里已经植入的微球广泛使用。PLGA微球控制释放系统适用于短半衰期或低的口服生物利用度和在需要的长期使用的药物，它具有在数周或数月的优点在药物的释放的恒定速率，以保持有效血液水平，减少的药物，它可以提高患者的顺从性，改善患者的预后，并减少药物的总剂量。因此，PLGA微球可以被视为蛋白质药物被长期不间断施用的理想载药系统。

1。2。3 微球的制备方法

根据高分子材料的不同理化性质（如溶解度、水溶性、pH值等），制备微球一般有乳化交联法、相分离法、喷雾干燥法、溶剂挥发法，以及盐析法和超声法等。

   （1）乳化交联法：将药物与适宜的聚合物溶液混合均匀后，溶液然后分散于不混溶的介质中以形成水包油或类似的油包水型乳液，接着加入交联剂以适当的量的形成微球。

   （2）溶剂蒸发法：将药物溶液加入含有微球载体高分子材料和二氯甲烷等与水不相容的有机溶剂中，在乳化剂（吐温、司班等）的作用下，经机械高速搅拌，形成乳化液。搅拌一定时间后，等到乳化均匀，蒸发去除有机溶剂，再用蒸馏水洗涤多次，将乳化液置于离心机离心，冷冻干燥备用，本实验制备微球的方法是溶剂蒸发法。

1。3 水凝胶

   在软骨组织工程中，水凝胶是具有较大开发潜力的一类生物医用高分子材料。蛋白基水凝胶可用于多种应用，包括食品和化妆品的增稠剂来支持药物输送和组织替代矩阵[8,9,10]。这些材料通常是从天然来源中提取的蛋白质，这可能会引起不一致的属性，不适合医疗应用[11]。最近的研究成果是利用重组基因的方法来制备特定的关联机制和各种刺激的反应的人工蛋白水凝胶。从这我们可合成嵌段共聚双亲包含充电和疏水链段。稀释合成多肽溶液可形成微胶粒；同时所形成水凝胶，保留了其原有的机械强度，并且可在90℃高温下或受压时快速恢复原形。这种合成材料可调整共聚物链的长度和组合物，我们研究其对水凝胶的形成和性能的影响提供了方便。我们发现，凝胶化不仅取决于两亲性的多肽，而且还与链构象的α-螺旋，β链或随机线圈有关。事实上，特定形状的超分子组装是凝胶化过程的一部分，，并提供一类新的肽基水凝胶，在生物技术中的应用具有潜力。文献综述