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    3.4.1  铜-磷粉体样品处理
    将5.545g样品放入大烧杯中,加入100mL浓硝酸和60mL5%高锰酸钾,煮沸,产生大量红棕色气体,滴加5%高锰酸钾溶液直到溶液出现紫红色,再滴加2%亚硝酸钠溶液还原多余的高锰酸钾,将磷完全转化为正磷酸盐,定量转移至1000mL的容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀。
    3.4.2  铜-磷粉体中铜含量的分析
    (1)  EDTA法
    将处理完的样品溶液稀释10倍,用移液管移取25mL于250mL容量瓶中,加入蒸馏水到刻度,摇匀。使配好的样品溶液稀释10倍。然后再用移液管移取25mL该溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL醋酸-醋酸钠缓冲溶液,在水浴中加热至80-90度,取下,加2~3滴PAN指示剂,用EDTA滴定到稳定的黄绿色时为终点。
    (2)  铜铵络合物分光光度法
    准确吸取铜标准溶液2.0mL,4.0mL,6.0mL,8.0mL,10.0mL分别置于五个50mL容量瓶中,分别加入1:1氨水10mL,加水稀释至刻度,摇匀。以水做参比溶液,用1cm比色皿和722分光光度计,在波长为610nm处分别测定其吸光度并记录。绘制标准曲线。
    用移液管准确移取铜-磷样品溶液10mL于容量瓶中。加入1:1氨水10mL,最后用蒸馏水定容,摇匀。以水做参比溶液,用1cm比色皿和722分光光度计,在波长为610nm处测定其吸光度A。
    3.4.3  铜-磷粉体中磷含量的分析
    (1)  容量法[17]
      原理:硫酸镁溶液能与磷酸根生成磷酸铵镁沉淀,在用EDTA标准溶液滴定过量的硫酸镁,计算求得磷的含量。
    在使用EDTA滴定过的5份铜-磷样品溶液中,准确加入20mL硫酸镁标准溶液,此时溶液由蓝绿色变成紫红色,加入氨水10mL,加热至沸腾,使生成磷酸铵镁沉淀,再加入5mL氨水,冷却至30~40摄氏度,用EDTA标准溶液滴定,溶液有紫红色变为蓝绿色为终点。根据所使用的EDTA的量计算磷酸根含量。
    (2)  磷钼钒黄分光光度法[18-20]
    原理:在强酸条件下的硝酸介质中,正磷酸根与钼酸铵-钒酸铵溶液发生作用生成可溶性的磷钼钒黄三元络合物,在420nm波长下有最大吸收峰,测吸光度,用标准曲线法求出磷含量。
    准确吸取磷标准溶液2.0mL,4.0mL,6.0mL,8.0mL,10.0mL分别置于五个100mL容量瓶中,各加入25 mL钼酸铵-钒酸铵溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。放置5分钟。以水做参比溶液,用1cm比色皿和722分光光度计,在波长为420nm处分别测定其吸光度。
    准确吸取2.0mL已配制好的铜-磷样品溶液于100mL容量瓶中,加入25 mL钼酸铵-钒酸铵溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。放置5分钟。同样以水做参比溶液,用1cm比色皿和722分光光度计,在波长为420nm处测定其吸光度。
    3.5  铜-氧化亚铜粉体的分析
    3.5.1  原理
    用分离金属铜浸出液使氧化亚铜溶液,用铜铵络合物分光光度法分析的到铜含量。再对新样品全部溶解,测出总铜含量,计算得到氧化亚铜含量。
    3.5.2  铜-氧化亚铜粉体中铜含量的分析
     铜铵络合物分光光度法分析铜-氧化亚铜粉体中的铜含量
    准确吸取铜标准溶液2.0mL,4.0mL,6.0mL,8.0mL,10.0mL分别置于五个50mL容量瓶中,分别加入1:1氨水10mL,融水稀释至刻度,摇匀。以水做参比溶液,用1cm比色皿和722分光光度计,在波长为610nm处分别测定其吸光度并记录。绘制标准曲线。
    分别准确称取0.6241g,0.6142g,0.5994g铜-氧化亚铜样品,分别放入小烧杯中,加入50mL含有抗坏血酸的硫酸-乙醛溶液,溶解5-10分钟,加入50mL含有0.2%抗坏血酸的稀盐酸溶液,放置适当时间,过滤,洗涤。分别用10mL浓硝酸在通风橱内溶解,再加入2mL硝酸,定量转移100mL的容量瓶中,加入1:1氨水30mL,最后用蒸馏水定容,以水做参比溶液,用1cm比色皿和722分光光度计,在波长为610nm处测定其吸光度。
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