摘 要多相催化具有产物容易分离与纯化、催化剂可循环使用与再生、适合大规模生产等优点。金属配合物的固载是将其多相化最常见的方式。而将金属配合物固载到介孔氧化硅纳米孔道内的催化剂被广泛应用于氢化、环氧化、烷基化、Aldol反应等一系列有机反应中。Salen型配体是近年来用于催化各种有机反应最重要的配体之一,Salen型金属配合物在合成有序介孔金属有机多相催化剂中的应用已成为催化化学研究的热点之一。文章总结了将金属配合物催化剂固载到介孔材料上的方法及特点,尤其介绍有机-无机杂化介孔材料(PMOs)在催化反应中的应用。在此基础上,本课题致力于以邻羟基苯酚和环己二胺以及有机硅脂为原料,设计并尝试合成Salen型金属有机桥联硅脂,并用于合成Salen型金属有机配合物功能化的有序介孔金属有机多相催化剂。89860
Abstract: Heterogeneous catalysis has the advantages of easy separation and purification of the product, recyclable and regenerated catalyst, suitable for large-scale production and so on。 The immobilization of metal complexes is the most common way of persifying them。 The catalysts for immobilizing metal complexes into mesoporous silica nanopores are widely used in a series of organic reactions such as hydrogenation, epoxidation, alkylation, and Aldol reactions。 Salen-type ligands are one of the most important ligands in catalytic synthesis in recent years。 The application of Salen-type metal complexes in the synthesis of ordered mesoporous metal organic heterogeneous catalysts has become one of the most hotspots in organic chemistry。 This paper summarizes the methods and characteristics of the metal complex catalyst on the mesoporous materials, especially the application of organic- inorganic hybrid mesoporous PMOs in the catalytic reaction。 On the basis of this, the aim of this paper is to study the synthesis of Salen type organometallic silylation reagent with o-hydroxyphenol, cyclohexanediamine and organosilylation reagent as raw materials, which could be used for preparation Salen functional PMOs
毕业论文关键词:有机硅脂; 多相催化; 介孔材料; Salen型配体
Keyword: Silylation reagent; Heterogeneous catalysis; Mesoporous materials; Salen-type ligand
目 录
1 引言 4
1。1 背景 4
1。2 金属配合物催化剂固载的主要方法及特点 5
1。2。1 共价键连接法 。5
1。2。2 静电作用连接法。6
1。2。3 配位键连接法。7
1。2。4 吸附法。。7
1。2。5 共缩聚法。。8
1。2。6 包埋法。。9
1。3 PMOs材料及催化应用。 10
1。3。1 PMOs材料 10
1。3。2 PMOs材料在催化中来自优Y尔L论W文Q网wWw.YouERw.com 加QQ7520~18766 A的应用。10
1。4 Salen型金属配物。。。13
1。5 论文选题。13
2 实验部分 14
2。1 实验设计路线 。14
2。2 实验仪器与试剂。。。14
2。3 实验步骤。。15
2。3。1 3-叔丁基水杨醛的合成 15
2。3。2 5-氯甲基-3-叔丁基水杨醛的合成16