铑催化下Weinreb酰胺导向的烯烃氧化偶联反应的研究(2)

1.2 钯催化下无导向基团的烯烃间直接交叉偶联

通过烯烃双Cvinyl-H键活化的烯烃直接脱氢偶联形成Cvinyl-Cvinyl的方法最近受到了广泛的关注，因为它代表了更有效和更绿色的合成方法[14]。

近年来，一些化学家已经报导了若干通过烯烃直接交叉偶联合成共轭二烯的方法，比如通过直链或者环状的烯烃的Cvinyl-H键活化的末端烯烃间的氧化交叉偶联反应[15]。

2001年，Ishii课题组首次报道了Pd(OAC)2 / HPMoV体系催化下的羧酸乙烯酯与丙烯酸酯的氧化交叉偶联反应 (表 1) [16]。该报道将氧气作为氧化剂，实现了两种不同的线型烯烃间的交叉偶联反应。

2010年，Yu课题组也报道了Pd(OAC)2作为催化剂的α-oxoketene二硫化合物与末端烯烃的交叉偶联反应(表 2) [17]。此方法提供了一种高效的方法来合成官能化的1,3 -丁二烯，可以用于合成具有生物活性的双环吡啶酮。